丙酮中16种有机磷农药混标溶液（GB 23200.116-2019-C）
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16种有机磷农药混标溶液
1ST29444 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标溶液
1ST29446 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标
1ST29444 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标
1ST29445 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标
1ST29446 | 不同浓度
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法
本标准适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中敌敌畏、甲拌磷、乐果等16种有机磷农药残留量的测定。方法采用丙酮提取目标物，经净化后使用气相色谱仪（配火焰光度检测器FPD或氮磷检测器NPD）进行定性与定量分析。
方法原理：试样中农药残留经丙酮提取，通过凝胶渗透色谱（GPC）或固相萃取（SPE）净化，采用气相色谱分离，火焰光度检测器（FPD）或氮磷检测器（NPD）检测。以保留时间定性，外标法定量。
检出限（LOD）：0.001~0.01 mg/kg（不同农药有差异）
定量限（LOQ）：0.005~0.05 mg/kg（具体以方法验证数据为准），实际定量限需满足实验室确认要求，且不得高于国家标准规定的最大残留限量（MRL）的1/10。
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制：加标浓度选择LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平，回收率范围70%~120%
3. 平行双样测定：相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数：|r|≥0.995
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 提取：试样加入丙酮匀浆提取（15 g样品+30 mL丙酮），振荡离心后取上清液
2. 净化：采用ENVI-Carb/PSA复合固相萃取柱净化，或凝胶渗透色谱（GPC）系统净化
3. 浓缩：40℃水浴氮吹浓缩至近干，丙酮定容至1.0 mL
4. 气相色谱条件：
- 色谱柱：DB-1701（30 m×0.25 mm×0.25 μm）或等效柱
- 检测器：FPD（磷滤光片）或NPD
- 程序升温：初温80℃（保持1 min），以20℃/min升至250℃（保持10 min）
1. 标准溶液配制：丙酮中16种有机磷农药混标溶液需避光-18℃保存，使用前恢复至室温
2. 基质效应验证：需进行空白基质加标实验验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线
3. 干扰消除：含硫量高的样品（如葱蒜类）需增加净化步骤
4. 方法变更：若采用LC-MS/MS等替代方法，需进行完整的方法学验证
5. 安全防护：有机磷农药具神经毒性，实验全程需在通风橱中操作并佩戴防护装备
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！