甲苯中74种农药混标溶液(GB23200.9-2016-C)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离
3. 电子轰击电离源(EI)在70eV条件下扫描
4. 选择离子监测模式(SIM)进行定量分析
2. 加标浓度选择0.01、0.05和0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率控制范围70%-120%
4. 每20个样品插入一个质控样
5. 使用有证标准物质进行仪器校准
1. 粉碎样品过20目筛
2. 准确称取10g样品加入50mL乙腈均质提取
3. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)离心分层
净化步骤:
4. 取上清液加入PSA和C18吸附剂净化
5. 涡旋振荡后高速离心
6. 取上清液氮吹浓缩至近干
仪器分析:
7. 甲苯定容后进行GC-MS分析
8. 进样口温度260℃,分流比10:1
9. 程序升温:初温60℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持10min
2. 混标溶液使用前需平衡至室温并混匀
3. 对热不稳定农药需优化升温程序
4. 定期进行色谱柱维护和质谱校准
5. 注意同分异构体农药的分离度验证
6. 当样品基质复杂时需增加净化步骤
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