甲苯中99种农药混标溶液(GB23200.9-2016-E)
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32种农药混标
1ST27909-100B | 100ppm
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甲苯中20种农药混标
1ST27461-100T | 100μg/mL
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甲醇中29种农药混标
1ST29699-100M | 100μg/mL
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2-庚酮
ZZ-10495 | 见证书
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2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
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2-己酮
ZZ-10497 | 见证书
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BA-1049
B-230001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.9-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于水果、蔬菜及其制品中500种农药及相关化学品(含甲苯中99种农药混标溶液)残留量的定性定量检测。覆盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化法
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
4. 质谱条件:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限(LOD):0.001~0.05 mg/kg(不同农药有差异)
定量限(LOQ):0.005~0.10 mg/kg(以99种农药混标溶液校准曲线最低点为准)
1. 空白基质:每批次样品需同步处理阴性空白基质
2. 加标回收:每20个样品设1组加标回收(加标浓度0.01~0.1mg/kg)
3. 平行样:至少10%样品做平行双样测定
4. 标准曲线:线性范围需覆盖定量限的5~10倍(R²≥0.99)
1. 提取:试样加入乙腈均质,氯化钠盐析离心
2. 净化:上清液经PSA、C18吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,甲苯复溶
4. 上机分析:按设定GC-MS程序进样(进样量1μL)
5. 定性定量:保留时间±0.5%偏差,特征离子丰度比±30%匹配
1. 甲苯中99种农药混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 含硫代磷酸酯类农药(如甲拌磷)需特殊注意基质干扰
3. 对热不稳定的农药(如克百威)需验证衍生化处理效果
4. 当检出阳性样品时,需采用不同极性色谱柱进行确证
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