标准物质/455种农残混标套装/GB 23200.9-2016
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甲醇中8种酰胺类农药混标/HJ 1053-2019
BW04259 | 1000μg/mL
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32种农药混标
1ST27909-100B | 100ppm
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208种农药混标套标
NCS1601228 | 见证书
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PCB 207
ZHC-692088 | 见证书
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PCB 209
ZHC-684541 | 见证书
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PCB 209
ZHC-684559 | 见证书
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MS023
K-031012 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(40℃~300℃)
3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM),质量扫描范围50~550m/z
定量限(LOQ): 0.003~0.03 mg/kg,均远低于中国及国际食品法典委员会(CAC)最大残留限量要求
2. 加标回收率范围:70%~120%(不同农药允许差异)
3. 相对标准偏差(RSD):平行样检测结果RSD≤15%
4. 每20个样品至少插入1个质控样
2. 提取: 加入20mL乙腈振荡提取30min,添加氯化钠盐析分层
3. 净化: 取上清液经PSA和C18吸附剂净化,离心后过0.22μm滤膜
4. 仪器分析: 进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
5. 定性定量: 保留时间偏差≤0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%
2. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样口技术
3. 当检测结果接近限量时,需用不同极性色谱柱(如DB-17MS)进行验证
4. 方法不适用于易热分解农药(需改用LC-MS/MS方法)
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