丙酮中26种农药混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中26种农药混标溶液，10μg/mL

1ST022329-10B

26 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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R054433-5mg | ≥99%

丙酮中26种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20001	2921-88-2	毒死蜱	Chlorpyrifos	None	C9H11Cl3NO3PS	350.59
1ST20017	72-43-5	4,4’-甲氧滴滴涕	4,4’-Methoxychlor	None	C16H15Cl3O2	345.65
1ST20065	55-38-9	倍硫磷	Fenthion	None	C10H15O3PS2	278.33
1ST20082	42509-80-8	氯唑磷	Isazofos	None	C9H17ClN3O3PS	313.74
1ST20091	6923-22-4	久效磷	Monocrotophos	None	C7H14NO5P	223.16
1ST20093	10265-92-6	甲胺磷	Methamidophos	None	C2H8NO2PS	141.12
1ST20097	62-73-7	敌敌畏	Dichlorvos	None	C4H7Cl2O4P	220.98
1ST20098	60-51-5	乐果	Dimethoate	None	C5H12NO3PS2	229.26
1ST20107	13171-21-6	磷胺	Phosphamidon	None	C10H19ClNO5P	299.69
1ST20108	13194-48-4	灭线磷	Ethoprophos	None	C8H19O2PS2	242.34
1ST20111	122-14-5	杀螟硫磷	Fenitrothion	None	C9H12NO5PS	277.23
1ST20117	947-02-4	硫环磷	Phosfolan	None	C7H14NO3PS2	255.30
1ST20120	950-37-8	杀扑磷	Methidathion	None	C6H11N2O4PS3	302.33
1ST20124	298-02-2	甲拌磷	Phorate	None	C7H17O2PS3	260.38
1ST20127	99675-03-3	甲基异柳磷	Isofenphos-methyl	None	C14H22NO4PS	331.37
1ST20140	298-00-0	甲基对硫磷	Parathion-methyl	None	C8H10NO5PS	263.20
1ST20144	30560-19-1	乙酰甲胺磷	Acephate	None	C4H10NO3PS	183.17
1ST20157	22248-79-9	Z-杀虫畏	Z-Tetrachlorvinphos	None	C10H9Cl4O4P	365.96
1ST20167	1113-02-6	氧乐果	Omethoate	None	C5H12NO4PS	213.19
1ST20173	24353-61-5	水胺硫磷	Isocarbophos	None	C11H16NO4PS	289.29
1ST20227	52645-53-1	氯菊酯	Permethrin	None	C21H20Cl2O3	391.29
1ST20434	56-38-2	对硫磷	Parathion	None	C10H14NO5PS	291.26
1ST20438	24017-47-8	三唑磷	Triazophos	None	C12H16N3O3PS	313.31
1ST21121	2675-77-6	地茂散	Chloroneb	None	C8H8Cl2O2	207.05
1ST22243	15457-05-3	三氟硝草醚	Fluorodifen	None	C13H7F3N2O5	328.20
1ST25044	115-32-2	三氯杀螨醇	Dicofol	None	C14H9Cl5O	370.49

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物残留的定性定量分析，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL)：0.001~0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg
3. 具体数值需通过实际验证确认

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 加标回收率控制在70%~120%
3. 采用基质匹配标准曲线校正
4. 连续分析中每20个样品插入质控样

关键实验步骤

1. 准确称取15g均质试样
2. 加入30mL乙腈振荡提取
3. 加入净化试剂包离心净化
4. 取上清液氮吹浓缩
5. 丙酮复溶后GC-MS/MS分析

特别说明

1. 丙酮中26种农药混标溶液需用基质空白溶液稀释建立标准曲线
2. 注意不同基质效应引起的响应差异
3. 目标物保留时间偏差不得超过±0.2min
4. 特征离子对比例需符合标准要求

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品中331种热不稳定、强极性农药残留检测（如氨基甲酸酯类、苯氧羧酸类等）

核心检测方法

1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化
3. 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测
4. 动态多反应监测模式(dMRM)

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL)：0.0005~0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.005~0.01 mg/kg
3. 需根据仪器性能进行验证

质控样品要求

1. 每批次不少于10%平行样
2. 添加回收实验需包含低、中、高三个浓度
3. 保留时间重现性RSD≤2%
4. 离子丰度比相对偏差≤20%

关键实验步骤

1. 试样经高速均质处理
2. 乙腈提取后加入氯化钠分层
3. 取上清液经PSA净化
4. 40℃氮吹浓缩
5. 甲醇-水复溶后UHPLC-MS/MS分析

特别说明

1. 丙酮混标溶液需转换溶剂至乙腈体系
2. 注意离子源污染问题，每批样品后需冲洗系统
3. 含羧基化合物需采用甲酸酸化以提高响应
4. 对热不稳定化合物需控制进样口温度

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！