甲醇中36种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中36种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020538-10M | 10μg/mL
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甲醇中37种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022596-10M | 10μg/mL
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甲醇中16种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023039-50M | 50μg/mL
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甲醇中30种农药混标溶液
1ST024052-VR1-M | 不同浓度
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg(具体数值见标准附录)
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度:0.01-0.05 mg/kg
4. 回收率范围:70%-120%(不同农药有差异)
2. 净化:PSA+C18固相萃取柱净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干
4. 定容:1 mL甲醇重组
5. 仪器分析:GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)
2. 需定期进行质量校准(调谐)
3. 复杂基质需增加净化步骤
4. 甲胺磷等热不稳定农药需优化升温程序
定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg
2. 加标回收率:60%-130%
3. 保留时间偏差:≤±0.1min
4. 内标响应变化:≤±30%
2. QuEChERS法净化
3. 0.22μm滤膜过滤
4. LC-MS/MS分析(ESI源)
5. 内标法定量(使用氘代内标)
2. 极性农药需优化色谱条件
3. 注意离子抑制效应
4. 需定期校准质量轴
定量限(LOQ):0.02-20 μg/kg
2. 相对标准偏差(RSD):≤20%
3. 每24h需校验标准曲线
2. 盐析分层(MgSO₄+NaCl)
3. 分散固相萃取净化(PSA+GCB)
4. 甲醇-水定容
5. LC-MS/MS多反应监测(MRM)
2. 色素含量高样品需增加GCB用量
3. 酸性农药需添加甲酸改良
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