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甲醇中23种药物混标溶液,10μg/mL_
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甲醇中23种药物混标溶液,10μg/mL

1ST45701-10M 23 Drug Mix Solution in Methanol, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
甲醇中23种药物混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST000575519-02-8苦参碱MatrineNoneC15H24N2O248.36
1ST10054479-18-5二羟丙茶碱DiprophyllineNoneC10H14N4O4254.24
1ST1007950-55-5利血平ReserpineNoneC33H40N2O9608.68
1ST1016394-62-2胡椒碱PiperineNoneC17H19NO3285.34
1ST1018550-98-6麻黄碱盐酸盐Ephedrine hydrochlorideNoneC10H15NO·HCl201.69
1ST10242115-53-7青藤碱SinomenineNoneC19H23NO4329.39
1ST102432934-97-6罗通定TetrahydropalmatineNoneC21H25NO4355.43
1ST1035558-55-9茶碱TheophyllineNoneC7H8N4O2180.16
1ST10461129-51-1马来酸麦角新碱Ergonovine maleateNoneC19H23N3O2 · C4H4O4441.48
1ST1091010605-02-4盐酸巴马汀Palmatine chlorideNoneC21H22NO4 · Cl387.86
1ST11051130-86-9原阿片碱ProtopineNoneC20H19NO5353.37
1ST15728164439-81-2(±)-10-羟基喜树碱(±)-10-HydroxycamptothecinNoneC20H16N2O5364.35
1ST157286466-26-2雪上一枝蒿乙素Bullatine BNoneC24H39NO6437.57
1ST176159102518-79-6石杉碱甲Huperzine ANoneC15H18N2O242.32
1ST402032086-83-1小檗碱BerberineNoneC20H18NO4336.36
1ST403021354-84-3雪上一枝蒿甲素Bullatine ANoneC22H33NO2343.50
1ST4030526833-87-4高三尖杉酯碱HomoharringtonineNoneC29H39NO9545.62
1ST40306518-34-3粉防己碱TetrandrineNoneC38H42N2O6622.75
1ST4031116837-52-8氧化苦参碱OxymatrineNoneC15H24N2O2264.36
1ST4031557-47-6毒扁豆碱EserineNoneC15H21N3O2275.35
1ST40355W6989-98-6(+)-盐酸氯化筒箭毒碱五水合物(+)-Tubocurarine chloride hydrochloride pentahydrateNoneC37H41Cl N2O6 · HCl · 5H2O771.72
1ST403616882-68-4槐定碱SophoridineNoneC15H24N2O248.36
1ST792083-67-0可可碱TheobromineNoneC7H8N4O2180.16

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国家标准解读:
标准名称及标准号 《食品安全国家标准 水产品中23种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
GB 31660.5-2019
适用范围 适用于鱼、虾、蟹等水产品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等23种磺胺类药物残留量的定量测定, 使用甲醇中23种药物混标溶液(如10μg/mL)作为标准品
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,C18或HLB固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
3. 质谱检测:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
4. 标准曲线法定量(需使用甲醇中23种药物混标溶液建立5点标准曲线)
检出限与定量限
• 方法检出限(MDL):0.3~1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0~3.0 μg/kg
• 需通过空白基质加标实验验证实际样品定量限
质控样品要求
1. 空白基质加标样:每批样品需设3个浓度水平(LOQ、2LOQ、10LOQ)
2. 过程空白:每10个样品设1个溶剂空白
3. 标准曲线:相关系数R²≥0.995
4. 连续校准:每10个样品插入1个中间浓度标准点验证,偏差≤20%
关键实验步骤
步骤1:样品前处理
均质样品2g + 乙腈10mL振荡提取 → 离心后取上清液

步骤2:净化
HLB固相萃取柱活化 → 上样 → 5mL水淋洗 → 6mL甲醇洗脱 → 氮吹至近干

步骤3:复溶
残渣用1mL初始流动相(V(水):V(甲醇)=95:5)复溶 → 0.22μm滤膜过滤

步骤4:上机分析
进样量:5μL
柱温:40℃
流速:0.3mL/min
总运行时间:12min
特别说明
1. 标准溶液使用:甲醇中23种混标需-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 基质效应:水产品基质需采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 同分异构体分离:磺胺氯哒嗪与磺胺喹噁啉需确保色谱分离度(R≥1.0)
4. 质谱调谐:每日需用调谐液校准质谱质量轴
5. 玻璃器皿处理:需经450℃马弗炉灼烧4h消除背景干扰

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