7 Tetracycline Mixture
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5 Tetracycline Mixture
1ST47848Z-100μg | 100μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST47848Z-250μg | 250μg/组分
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8 Tetracycline Mixture
1ST47919Z-100μg | 100μg/组分
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6 Tetracycline Mixture
1ST47879Z-100μg | 100μg/组分
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9 Tetracycline Mixture
1ST47691Z-100μg | 100μg/组分
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10 Tetracycline Mixture
1ST48000Z-100μg | 100μg/组分
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3 Tetracycline Mixture
1ST48058Z-100μg | 100μg/组分
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手机版:7种四环素类药物固体混标(GBT 21317-2007-B)
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GB/T 21317-2007
动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法
适用于动物源性食品(肌肉、内脏、水产品、乳制品等)中7种四环素类药物残留检测:
四环素、土霉素、金霉素、多西环素、甲烯土霉素、二甲胺四环素、美他环素
方法一:液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱柱:C18柱(2.1×150mm, 5μm)
2. 流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 检测模式:多反应监测(MRM)
方法二:高效液相色谱法(HPLC)
1. 色谱柱:C18柱(4.6×250mm, 5μm)
2. 流动相:乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸溶液
3. 检测器:紫外检测器(波长350nm)
LC-MS/MS法:
检出限(LOD):1.0 μg/kg
定量限(LOQ):2.0~5.0 μg/kg(不同基质有差异)
HPLC法:
检出限(LOD):10 μg/kg
定量限(LOQ):25 μg/kg
1. 空白样品:同批次未污染基质
2. 加标回收样品:添加浓度包括LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 平行样数量:每批样品≥10%
4. 回收率范围:70%~120%
5. 标准曲线相关系数:≥0.99
样品前处理:
1. 均质:取2g样品与Na₂EDTA溶液均质
2. 提取:用0.1mol/L Na₂EDTA-Mellvaine缓冲液振荡提取
3. 净化:HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱
仪器分析:
1. 进样量:LC-MS/MS法10μL,HPLC法50μL
2. 柱温:30℃±1℃
3. 流速:LC-MS/MS法0.2mL/min,HPLC法1.0mL/min
1. 基质效应:不同样品基质需建立对应标准曲线
2. 干扰排除:使用McIlvaine缓冲液消除金属离子干扰
3. 色谱柱保护:前置保护柱并定期冲洗
4. 质谱条件优化:需定期校准质谱质量轴
5. 方法选择:LC-MS/MS法为仲裁方法
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!