正庚烷中37种脂肪酸甲酯混标溶液
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脂肪酸甲酯混合溶液
ZCM-NIM-RM3655 | 见证书
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脂肪酸甲酯混合溶液
NIM-RM3655 | 见详情
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37种脂肪酸甲酯组分标准溶液
NCS1603417-R | 见证书
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正庚烷中8种脂肪酸甲酯混标溶液
1ST50258-VR1-HEP | 不同浓度
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正庚烷中8种脂肪酸甲酯混标溶液
1ST50258-VR1-Ht | 不同浓度
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异辛烷中17种脂肪酸甲酯混标溶液
1ST51474-VR1-I | 不同浓度
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正庚酸
BePure-23287-25mg | 99.2%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用于食品中37种脂肪酸的定量检测,包括动物油脂、植物油、乳制品、婴幼儿食品等基质。标准明确使用正庚烷中脂肪酸甲酯混标溶液作为定量标准物质。
气相色谱法(GC-FID):样品经皂化甲酯化处理后,脂肪酸转化为甲酯衍生物,使用毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以内标法或外标法定量。
脂肪酸甲酯检出限范围:0.05-0.5 mg/kg(随碳链长度增加而升高)
定量限范围:0.15-1.5 mg/kg,具体数值需通过方法验证确认
1. 每批样品需带基质加标样(回收率85-110%)
2. 每20个样品插入1个标准物质验证(证书值±10%)
3. 连续分析时每8小时进行中间浓度点校正
4. 保留时间偏差需≤0.05分钟
1. 甲酯化处理:取0.1g样品+2mL甲苯+0.4mL氢氧化钾甲醇溶液,80℃水浴反应15分钟
2. 标准曲线配制:用正庚烷稀释37种脂肪酸甲酯混标,建立5点标准曲线(R²≥0.995)
3. 色谱条件:DB-23毛细管柱(60m×0.25mm×0.25μm),程序升温50℃(1min)→20℃/min→180℃→3℃/min→230℃(15min)
4. 定量分析:采用内标法时添加C11:0或C17:0甲酯作为内标物
1. 需注意C18:1与C18:2的分离度(≥1.5)
2. 含乳样品需增加脂肪提取步骤
3. 当检测共轭亚油酸(CLA)时需选用SP-2560色谱柱
4. 标准物质开封后需-18℃避光保存,有效期验证周期≤3个月
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!