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甲醇中8种硝基苯类混标溶液(HJ 592-2010-部分),100μg/mL_
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甲醇中8种硝基苯类混标溶液(HJ 592-2010-部分),100μg/mL

1ST82597-100M 8 Nitrobenzene Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中8种硝基苯类混标溶液(HJ 592-2010-部分),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST000139118-96-72,4,6-三硝基甲苯2,4,6-TrinitrotolueneNoneC7H5N3O6227.13
1ST000150121-14-22,4-二硝基甲苯2,4-DinitrotolueneNoneC7H6N2O4182.13
1ST00067699-35-41,3,5-三硝基苯1,3,5-TrinitrobenzeneNoneC6H3N3O6213.10
1ST000702606-20-22,6-二硝基甲苯2,6-DinitrotolueneNoneC7H6N2O4182.13
1ST00080699-99-0对硝基甲苯4-NitrotolueneNoneC7H7NO2137.14
1ST00084399-08-1间硝基甲苯3-NitrotolueneNoneC7H7NO2137.14
1ST00085688-72-2邻硝基甲苯2-NitrotolueneNoneC7H7NO2137.14
1ST00094598-95-3硝基苯NitrobenzeneNoneC6H5NO2123.11

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
0
430
200ug/ml
1ml
0
770
24.9mg/l左右
1ml
0
50μg/mL
1mL
0
1279
8组分
1mL
0
624
100μg/mL
2mL
99-08-1
0
36
100μg/mL
2mL
88-72-2
0
36
8组分
1.2mL
0
432
8组分
1.2mL
0
432
1000μg/mL in Methanol
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
HJ 592-2010
100ml
0
2240
1000μg/mL
1mL
0
685
100 µg/mL于甲醇
1ml
None
0
1000 µg/mL于甲醇
1ml
None
0
100 μg/mL in Methanol
1ml
多组分
0
100 µg/mL in Methanol
1ml
多组分
0
标准名称及标准号
HJ 592-2010《水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中8种硝基苯类化合物的测定。目标物包括:硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯。
核心检测方法
1. 样品预处理:水样经二氯甲烷液液萃取
2. 仪器分析:使用配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪分离目标物
3. 定量方式:外标法(需使用甲醇中8种硝基苯类混标溶液建立标准曲线)
检出限与定量限
化合物 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
硝基苯类 0.05~0.20 0.20~0.80
* 实际值需通过空白试验的3倍/10倍标准差计算
质控样品要求
1. 标准曲线:需用甲醇中8种硝基苯类混标溶液配制至少5个浓度点
2. 空白对照:每批样品(≤20个)做1个实验室空白
3. 平行样:10%样品量做平行双样测定
4. 加标回收:每批样品做1次加标回收试验(加标量≈待测物浓度)
关键实验步骤
1. 萃取:取250mL水样,加入30mL二氯甲烷振荡萃取10min
2. 浓缩:萃取液经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至1.0mL
3. 色谱条件
  - 色谱柱:DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
  - 程序升温:60℃(2min)→10℃/min→220℃(5min)
  - 检测器温度:300℃
特别说明
1. 标准溶液要求:混标溶液需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 干扰消除:含硫化物样品需先用硫酸铜溶液沉淀去除
3. 安全防护:硝基苯类属剧毒物质,操作需在通风橱内进行并佩戴防护装备
4. 方法验证:首次使用需进行检出限、精密度和准确度验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!