甲醇中8种硝基苯混合（标样）（HJ 592-2010）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种硝基苯混合（标样）（HJ 592-2010）

BWQ9241-2016

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1.2mL

伟业计量

8组分

见证书

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研制依据	HJ 716-2014 水质硝基苯类化合物的测定气相色谱-质谱法（2015-01-01实施） HJ 592-2010 水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法（2011-01-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 592-2010 水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯纯品为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以测量值作为浓度标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硝基苯	29.4μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
2	邻-硝基甲苯	29.6μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
3	间-硝基甲苯	29.4μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
4	对-硝基甲苯	29.2μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
5	2,4-二硝基甲苯	30.1μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
6	2,6-二硝基甲苯	29.5μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
7	2,4,6-三硝基甲苯	30.2μg/mL	3.0μg/mL	甲醇
8	1,3,5-三硝基苯	29.7μg/mL	3.0μg/mL	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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该标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯等8种硝基苯类化合物的测定。

样品前处理	采用液液萃取法，使用二氯甲烷或苯作为萃取剂，萃取后经脱水、浓缩、定容（常用甲醇作为溶剂）
分析方法	使用气相色谱仪（ECD检测器）进行分离检测，以保留时间定性，外标法定量
标样作用	甲醇中8种硝基苯混合标样用于建立校准曲线，确保目标物准确定量

• 标样需避光保存于-18℃以下，开封后需验证稳定性

• 样品萃取过程中需控制pH≤2，避免目标物降解

• 色谱分析时需注意干扰物（如多氯联苯）的分离，必要时采用双柱确认

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！