8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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手机版：8种硝基苯混标/HJ 592-2010|HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
发布单位：中华人民共和国环境保护部
包含目标物：硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯等硝基苯衍生物
方法检出限：液液萃取0.003-0.015μg/L，固相萃取0.001-0.005μg/L
2. 分析仪器：气相色谱仪配备电子捕获检测器(GC-ECD)
3. 色谱柱要求：DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)或等效色谱柱
4. 温度程序：初温60℃保持1min，以10℃/min升至150℃，再以15℃/min升至280℃保持5min
2. 基体加标：每批样品至少10%比例做基体加标，回收率控制在70%-130%
3. 平行样：每批样品至少10%比例做平行样，相对偏差≤20%
4. 替代物控制：使用氘代硝基苯作为替代物，回收率范围60%-120%
2. 萃取操作：
- 液液萃取：500mL水样加30g氯化钠，50mL二氯甲烷震荡萃取
- 固相萃取：活化后上样，5mL丙酮+10mL二氯甲烷洗脱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，正己烷定容至1.0mL
4. 上机分析：进样量1μL，分流比10:1，载气流速1.5mL/min
2. 器皿要求：禁用塑料制品，所有玻璃器皿需用马弗炉400℃烘烤4小时
3. 干扰消除：样品中氯苯类化合物可能干扰，需通过色谱条件优化分离
4. 保存时效：萃取后样品需在7日内完成分析，-20℃冷冻可保存40天
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！