8种硝基苯混标/HJ 592-2010（缺少2,4,6-三硝基苯甲酸）|Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010
![]()
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
您正在浏览的产品：8种硝基苯混标/HJ 592-2010（缺少2,4,6-三硝基苯甲酸）|Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010
手机版：8种硝基苯混标/HJ 592-2010（缺少2,4,6-三硝基苯甲酸）|Nitrobenzene Mixture for HJ 592-2010
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 592-2010《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯类化合物的测定。检测目标物包括硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯等15种化合物（含2,4,6-三硝基苯甲酸）。
1. 液液萃取法：水样用二氯甲烷萃取，浓缩后经气相色谱分离
2. 固相萃取法：水样通过C18固相萃取柱富集，乙腈洗脱浓缩
3. 检测器：电子捕获检测器（ECD）
4. 色谱柱：石英毛细管柱（DB-5或等效柱，30m×0.32mm×0.25μm）
1. 液液萃取法：检出限0.005~0.01μg/L，定量限0.02~0.04μg/L
2. 固相萃取法：检出限0.002~0.005μg/L，定量限0.008~0.02μg/L
（具体数值因目标化合物而异）
1. 每批样品需带空白样和平行双样（≥10%样品量）
2. 加标回收率控制：70%~130%
3. 校准曲线相关系数≥0.995
4. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点验证
1. 样品保存：4℃避光保存，7日内完成萃取
2. 萃取条件：液液萃取需振荡10min，静置分层；固相萃取流速控制2~5mL/min
3. 浓缩要求：氮吹浓缩至1.0mL，避免蒸干
4. 气相色谱条件：进样口220℃，检测器300℃，程序升温（初始60℃保持1min，以10℃/min升至150℃，再以5℃/min升至250℃保持5min）
1. 标准要求检测15种硝基苯类化合物，含2,4,6-三硝基苯甲酸（TNBA）
2. 使用8种硝基苯混标时需补充TNBA标准物质（HJ 592-2010规定的必测组分）
3. 高氯废水需特殊处理：加入适量硫酸钠防止乳化
4. 硝基苯类属剧毒物质，操作需在通风橱内进行，接触皮肤立即用乙醇冲洗
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！