甲醇中23种磺胺混标溶液 (GB/T21316-2007)，100μg/mL
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PCB 123
ZHC-692041 | 见证书
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芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
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芘 D10
ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷
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芘 D10
ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈
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甲醇中28种农药混标溶液，10μg/mL
1ST27436-10M | 10μg/mL
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2种农药混标溶液，100μg/mL
1ST27763-100 | 100μg/mL
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GAL-021
G-219001 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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2. 采用液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）检测
3. 以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱
4. 多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析
• 定量限(LOQ)：2.0-5.0 μg/kg（满足欧盟MRL要求）
• 线性范围：2.0-200 μg/kg（相关系数R²≥0.99）
2. 加标浓度需覆盖定量限（LOQ）、MRL限值（如磺胺类100 μg/kg）
3. 回收率范围：70%-120%（不同基质）
4. 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 净化：加入正己烷去除脂肪，取下层溶液氮吹浓缩
3. 复溶：残渣用初始流动相（甲醇-水）定容
4. 仪器分析：
- 色谱柱：C18柱（2.1×150mm, 3.5μm）
- 柱温：30℃
- 进样量：10μL
- 质谱离子源：电喷雾电离（ESI+）
2. 基质效应：不同样品基质需采用基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除：通过特征离子对（母离子→子离子）及保留时间定性，消除假阳性
4. 方法验证：更换色谱柱品牌时需重新进行系统适用性试验
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