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鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007_
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鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007

MCS-90285 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见产品详情 {{inventory}}
  • 鱼肉粉中12种磺胺类

    MCS-90048 | 见备注

  • 鱼肉粉中12种磺胺分析质控样品

    NCS190771 | 磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺甲氧哒嗪

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  • 鱼肉粉中12种磺胺分析质控样品

    NCS192076 | 磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑、磺胺多辛、磺胺异噁唑、磺胺喹噁啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪和磺胺甲噻二唑

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    MA3-100G | 见详情

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    104B | 见详情

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    G-053001 | 见证书

鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007介绍:

1. 基本信息

样品名称:鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样
编号:MCS-90285批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(μg/kg)
磺胺噻唑93.0
磺胺嘧啶71.2
磺胺甲嘧啶92.3
磺胺二甲嘧啶95.4
磺胺甲噁唑93.3
磺胺二甲异噁唑96.2
磺胺喹噁啉97.0
磺胺间二甲氧嘧啶92.0

注:本质控样标准值为复原后肉糜中目标物的含量 。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
723-46-6
2027-05-06
≥10
72
23组分
1.2mL
2027-06-10
≥10
1320
100μg/mL
1.2mL
1020719-82-7
2027-02-07
5
360
1000μg/mL
1.2mL
77643-91-5
2026-06-06
3
2000
640µg/kg
10g
2026-08-15
≥10
1000
见产品详情
20g
2026-06-29
5
2200
见证书*
6g
1220-83-3
2026-11-23
≥10
900
见产品详情
10g
2026-08-01
≥10
3200
156µg/kg
10g
2026-08-22
≥10
800
100μg/mL
1mL
2029-05-28
≥10
见产品详情
10g
2026-08-01
1
2400
33.0µg/kg
10g
2026-12-11
≥10
800
(μg/kg) 89.6
10g
0
1000
(μg/kg) 90.3
10g
0
800
(μg/kg) 88.7
10g
0
1000
见证书
20g
0
1000
76.5 ug/kg
30g
0
1000
见证书
10g
0
1400
见证书
20g
0
1200
查看更多 GB/T 21316-2007 的产品
标准解读
标准名称及标准号 GB/T 21316-2007《动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于鱼肉粉等动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等8种磺胺类药物残留量的定量检测
检测对象包括:肌肉组织、内脏、蛋、奶及其制品等
核心检测方法 1. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 色谱柱:C18反相色谱柱(150mm×2.1mm, 3.5μm)
3. 流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):1.0 μg/kg
2. 定量限(LOQ):2.0 μg/kg
3. 线性范围:2.0~100.0 μg/kg (相关系数≥0.99)
质控样品要求 1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 1. 样品提取:乙腈振荡提取(15mL/g样品),离心分离
2. 净化:正己烷液液分配脱脂+MCX固相萃取柱净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈-水(1:9)复溶
4. 仪器分析:进样量10μL,柱温30℃,流速0.2mL/min
5. 质谱条件:ESI+模式,多反应监测(MRM)
特别说明 1. 基质效应验证:需采用空白基质匹配标准曲线
2. 注意磺胺类药物在碱性条件下易水解,提取过程需控制pH
3. 质谱确认要求:保留时间偏差≤±2.5%,离子丰度比偏差≤±20%
4. 方法适用于欧盟EC/37/2010等法规的残留限量要求

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