鸡肝粉中呋喃它酮代谢物（AMOZ）分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鸡肝粉中呋喃它酮代谢物（AMOZ）分析质控样

QC-MP-096

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15g/树脂瓶

萘析精选

见证书

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呋喃它酮代谢物
LCAD300032-ME | 100μg/mL in Methanol

鸡肝粉中呋喃它酮代谢物（AMOZ）分析质控样介绍：

产品名称：鸡肝粉中呋喃它酮代谢物（AMOZ）分析质控样
规格：15g/树脂瓶

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手机版：鸡肝粉中呋喃它酮代谢物（AMOZ）分析质控样

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准解读

标准名称及标准号
GB/T 21311-2007《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱-串联质谱法》

适用范围
适用于鸡肝粉等动物源性食品中呋喃它酮代谢物(AMOZ)及其他硝基呋喃代谢物的残留检测，检测限覆盖0.5-10μg/kg浓度范围

核心检测方法
1. 样品经盐酸水解释放结合态代谢物 2. 使用2-硝基苯甲醛(2-NBA)进行衍生化反应 3. 乙酸乙酯液液萃取净化 4. 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测 5. 同位素内标法定量(推荐使用d5-AMOZ作为内标)

核心检测方法

1. 样品经盐酸水解释放结合态代谢物

2. 使用2-硝基苯甲醛(2-NBA)进行衍生化反应

3. 乙酸乙酯液液萃取净化

4. 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测

5. 同位素内标法定量(推荐使用d5-AMOZ作为内标)

检出限与定量限
• 方法检出限(LOD)：0.3 μg/kg • 定量限(LOQ)：0.5 μg/kg • 线性范围：0.5-10 μg/kg (r²≥0.99)

检出限与定量限

• 方法检出限(LOD)：0.3 μg/kg

• 定量限(LOQ)：0.5 μg/kg

• 线性范围：0.5-10 μg/kg (r²≥0.99)

质控样品要求
1. 每批样品需同步处理空白基质对照 2. 每20个样品插入1个加标质控样(建议0.5、1.0、2.0 μg/kg三个水平) 3. 加标回收率范围：70%-110% 4. 相对标准偏差(RSD)≤15% 5. 质控样需与实际样品同步进行前处理

质控样品要求

1. 每批样品需同步处理空白基质对照

2. 每20个样品插入1个加标质控样(建议0.5、1.0、2.0 μg/kg三个水平)

3. 加标回收率范围：70%-110%

4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

5. 质控样需与实际样品同步进行前处理

关键实验步骤
1. 水解：称取2g样品+0.2mL内标+8mL 0.2M HCl，37℃振荡16h 2. 衍生：调节pH7.0后，加入0.5mL 0.05M 2-NBA甲醇溶液，37℃反应16h 3. 提取：加入5mL 0.1M磷酸氢二钾+5mL乙酸乙酯，振荡离心 4. 净化：取有机相氮吹至干，1mL乙腈-水(1:1)复溶 5. 检测：C18色谱柱分离，MRM模式监测(m/z 335→291, 262)

关键实验步骤

1. 水解：称取2g样品+0.2mL内标+8mL 0.2M HCl，37℃振荡16h

2. 衍生：调节pH7.0后，加入0.5mL 0.05M 2-NBA甲醇溶液，37℃反应16h

3. 提取：加入5mL 0.1M磷酸氢二钾+5mL乙酸乙酯，振荡离心

4. 净化：取有机相氮吹至干，1mL乙腈-水(1:1)复溶

5. 检测：C18色谱柱分离，MRM模式监测(m/z 335→291, 262)

特别说明
1. AMOZ在生物体内主要以蛋白结合态存在，必须保证≥16h水解时间 2. 衍生化过程需避光操作，防止2-NBA光解 3. 鸡肝粉基质干扰严重，需确保色谱分离度(R≥1.5) 4. 当检测值接近定量限时，需复核特征离子比例(335/262与335/291比值偏差≤20%) 5. 实验室温度需保持25±3℃，避免影响衍生化效率

特别说明

1. AMOZ在生物体内主要以蛋白结合态存在，必须保证≥16h水解时间

2. 衍生化过程需避光操作，防止2-NBA光解

3. 鸡肝粉基质干扰严重，需确保色谱分离度(R≥1.5)

4. 当检测值接近定量限时，需复核特征离子比例(335/262与335/291比值偏差≤20%)

5. 实验室温度需保持25±3℃，避免影响衍生化效率

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