鱼肉粉中洛美沙星分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鱼肉粉中洛美沙星分析质控样

QC-AP-020

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15g/树脂瓶

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鱼肉粉中洛美沙星分析质控样介绍：

产品名称：鱼肉粉中洛美沙星分析质控样
规格：15g/树脂瓶

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手机版：鱼肉粉中洛美沙星分析质控样

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

1. 标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

2. 适用范围

适用于鱼肉粉等动物源性食品中洛美沙星等喹诺酮类药物的残留检测，定量范围覆盖0.5~200 μg/kg基质浓度。

3. 核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
① 试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
② HLB固相萃取柱净化
③ 以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相梯度洗脱
④ 多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析

4. 检出限与定量限

洛美沙星检出限（LOD）：0.2 μg/kg
定量限（LOQ）：0.5 μg/kg（以鱼肉粉基质计）

5. 质控样品要求

① 每批次检测需包含空白基质对照
② 加标回收率须控制在70%~120%
③ 平行样相对偏差≤15%
④ 每20个样品插入1个质控样

6. 关键实验步骤

样品前处理：
1.0g鱼肉粉+10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
→ 离心后上清液经HLB柱净化
→ 5mL甲醇洗脱→氮吹浓缩

仪器条件：
色谱柱：C18柱（2.1×100mm,1.7μm）
离子源：电喷雾电离（ESI+）
监测离子对：m/z 352.1→265.1（定量）

7. 特别说明

① 注意基质效应影响，必须采用基质匹配标准曲线
② 洛美沙星保留时间约6.5min（需定期校准）
③ 当检测值接近LOQ时，需复核碎片离子比例（允许偏差±20%）
④ 实验过程需避光操作防止光解

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！