茶叶中β-六六六分析质控样
-
茶叶中六氯苯质控样品
P37991 | 见证书
-
土壤中β-六六六分析质控样
QC-SO-015 | 见证书
-
茶叶中α-六六六分析质控样
QC-TE-020 | 见证书
-
茶叶中γ-六六六分析质控样
QC-TE-022 | 见证书
-
茶叶中δ-六六六分析质控样
QC-TE-023 | 见证书
-
茶叶中氟分析质控样
QC-TE-003 | 见证书
-
茶叶中铅分析质控样
MCS-60010 | **
-
芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
-
鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
-
乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
-
焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
-
蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



产品名称:茶叶中β-六六六分析质控样
规格:25g/树脂瓶
您正在浏览的产品:茶叶中β-六六六分析质控样
手机版:茶叶中β-六六六分析质控样
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于茶叶、蔬菜、水果等植物源性食品中β-六六六等有机氯农药残留量的测定。特别规定了茶叶样品的前处理要求和色谱分析条件。
1. 试样经乙腈提取
2. 采用固相萃取柱净化(Florisil或等效吸附剂)
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 特征离子定量分析(β-六六六定量离子:m/z 181)
β-六六六在茶叶中的检测限(LOD)为0.005 mg/kg
定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
线性范围:0.01~0.5 mg/kg(相关系数R²≥0.995)
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 每20个样品插入1个质控样(加标回收率70-120%)
3. 使用有证标准物质(CRM)校准
4. 质控样浓度应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)水平
样品制备:茶叶样品粉碎过40目筛
提取:5g试样+20mL乙腈振荡30min
净化:提取液经Florisil柱净化,8mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱
浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容至1mL
GC-MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度260℃,程序升温(初始80℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持5min)
1. 茶叶基质需增加净化步骤消除茶多酚干扰
2. β-六六六应与其他六六六异构体(α,γ,δ)完全分离
3. 当检测值接近限量标准时,需用SIM模式确认特征离子比例
4. 实验室温度需控制在22±3℃,湿度≤65%
5. 方法符合GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!