茶叶中α-六六六分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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茶叶中α-六六六分析质控样

QC-TE-020

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25g/树脂瓶

萘析精选

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茶叶中α-六六六分析质控样介绍：

产品名称：茶叶中α-六六六分析质控样
规格：25g/树脂瓶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于茶叶、蔬菜、水果等植物源性食品中α-六六六等208种农药残留量的测定，包含样品前处理、仪器分析和结果确证全流程
核心检测方法	1. 提取：乙腈振荡提取 2. 净化：PSA/C18/GCB复合固相萃取柱净化 3. 仪器：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS) 4. 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm) 5. 检测模式：多反应监测(MRM)
检出限与定量限	α-六六六检出限(LOD)：0.001 mg/kg α-六六六定量限(LOQ)：0.003 mg/kg (基质效应校正后实际LOQ需通过方法验证确认)
质控样品要求	1. 每批次样品须包含空白对照、加标回收样品 2. 质控样添加浓度：LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平 3. 回收率允许范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤20% 5. 质控样检测频次：每20个样品至少1个
关键实验步骤	1. 样品粉碎：茶叶样品过40目筛 2. 提取：10g样品+10mL乙腈，振荡30min 3. 净化：提取液经复合SPE柱净化，乙腈-甲苯(3:1)洗脱 4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容 5. GC-MS条件：进样口温度260℃，离子源温度230℃ 6. 定性定量：特征离子对m/z 181>109/219>109
特别说明	1. α-六六六需与β-六六六色谱峰完全分离(分离度≥1.5) 2. 茶叶基质需增加石墨化碳黑(GCB)用量去除色素干扰 3. 每针进样后需运行空白溶剂防止交叉污染 4. 结果需满足两个特征离子对的丰度比偏差≤20%

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于茶叶中六六六等热不稳定农药的补充检测方法，与GC-MS方法形成互补
核心检测方法	1. 提取：酸化乙腈提取 2. 净化：QuEChERS方法 3. 仪器：液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS) 4. 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.8μm)
特别说明	当GC-MS检测出现疑似假阳性时，可用此方法进行确证

食品中有机氯农药多组分残留量的测定

适用范围	传统方法检测茶叶中α-六六六等有机氯农药残留
核心检测方法	1. 提取：石油醚索氏提取 2. 净化：浓硫酸磺化法 3. 仪器：气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)
特别说明	1. 茶叶样品需特殊脱脂处理 2. 方法检出限较高(0.005mg/kg) 3. 现行实验室建议作为GB 23200.113的补充方法

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