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多氯联苯混标（18项） - 1.5mL/适用于：HJ 715-2014 / HJ 743-2015 / HJ 891-2017 / HJ 922-2017_
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多氯联苯混标（18项） - 1.5mL/适用于：HJ 715-2014 / HJ 743-2015 / HJ 891-2017 / HJ 922-2017

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多氯联苯混标（18项） - 1.5mL/适用于：HJ 715-2014 / HJ 743-2015 / HJ 891-2017 / HJ 922-2017介绍：

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规格：

 溶剂为正己烷， 包含：

PCB-28100ug/mL

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PCB-157100ug/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2027-02-28
2
6260.2
见证书
见详情
2027-04-30
7
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100μg/mL
1mL
2026-06-10
≥10
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10μg/mL
1.2mL
2026-12-10
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99.8%
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2528-38-3
2029-09-01
≥10
1600
18组分
1.2mL
2027-01-29
≥10
480
100μg/mL
1mL
2032-06-12
≥10
见证书
1.5mL
2027-04-03
7
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1.2mL
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30g
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其他需预定货期60天左右
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水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 715-2014）
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中18种多氯联苯的测定
核心检测方法 1. 样品萃取：采用液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）
2. 净化方式：硫酸净化+硅胶柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）选择离子监测模式
检出限与定量限 方法检出限：0.005-0.01 μg/L（具体因化合物而异）
定量下限：0.02-0.04 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样和加标样
2. 加标回收率：70%-130%
3. 相对标准偏差：≤20%
4. 每20个样品需带质控样
关键实验步骤 1. 水样采集：使用棕色玻璃瓶，4℃避光保存
2. 萃取：加入替代物标准后，用正己烷萃取
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0 mL
4. 进样分析：采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
特别说明 1. 实验全过程需避光操作
2. 玻璃器皿需经450℃灼烧处理
3. 不同水样需调整萃取体积和净化强度
土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 743-2015）
适用范围 适用于土壤、沉积物中18种多氯联苯的测定
核心检测方法 1. 萃取方式：索氏提取或加压流体萃取（PLE）
2. 净化方法：多层硅胶柱净化
3. 分析仪器：GC-MS选择离子监测模式
检出限与定量限 方法检出限：0.2-0.5 μg/kg（干重）
定量下限：0.8-2.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需包含空白样和基质加标样
2. 加标回收率：60%-130%
3. 每10个样品需插入平行样
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干后过100目筛
2. 脱水处理：加入无水硫酸钠
3. 萃取条件：丙酮-正己烷（1:1）混合溶剂萃取16-18小时
4. 净化：采用8g硅胶复合柱净化
特别说明 1. 高有机质样品需增加净化强度
2. 需监控净化柱的穿透情况
3. 样品保存时间不超过14天
固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 891-2017）
适用范围 适用于固体废物及固体废物浸出液中18种多氯联苯的测定
核心检测方法 1. 萃取方式：超声萃取/索氏提取
2. 净化方法：酸洗硅胶净化
3. 仪器分析：GC-MS选择离子监测模式
检出限与定量限 固体样品检出限：0.5 μg/kg
浸出液检出限：0.01 μg/L
质控样品要求 1. 每批次样品需带实验室空白
2. 加标回收率：80%-120%
3. 平行样相对偏差：≤25%
关键实验步骤 1. 样品制备：固体样品需研磨至100目
2. 萃取溶剂：正己烷-丙酮（1:1）混合溶剂
3. 净化处理：10%酸化硅胶净化
4. 浓缩定容：氮吹至0.5 mL
特别说明 1. 高油脂样品需增加酸性硅胶用量
2. 浸出液需参照HJ/T 299制备
3. 含硫样品需额外除硫处理
环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法（HJ 922-2017）
适用范围 适用于环境空气及厂界空气中18种多氯联苯的测定
核心检测方法 1. 采样方式：大流量采样器+PUF/XAD-2复合介质
2. 萃取方法：索氏提取16小时
3. 分析仪器：GC-MS选择离子监测模式
检出限与定量限 方法检出限：0.05-0.2 pg/m³
定量下限：0.2-0.8 pg/m³
质控样品要求 1. 每批样品需带现场空白
2. 加标回收率：70%-130%
3. 采样介质空白需低于方法检出限
关键实验步骤 1. 采样流量：225 L/min，采样时间24小时
2. 萃取溶剂：丙酮-正己烷（1:1）混合溶剂
3. 浓缩方式：两步浓缩（旋转蒸发+氮吹）
4. 内标添加：采样前添加回收率指示物
特别说明 1. 采样介质需预处理去除杂质
2. 需防止采样过程中的交叉污染
3. 高温高湿环境需控制采样体积

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