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标准物质/丙酮中32种农残混标

BePure-31482XB

Mix-32 in Acetone

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1mL

曼哈格

100µg/mL

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标准物质/丙酮中32种农残混标介绍：

组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

1. 标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
标准号：GB 23200.113-2018

2. 适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物残留量的定性定量检测，涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。

3. 核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
① 样品经乙腈或丙酮提取；
② 通过QuEChERS或固相萃取（SPE）净化；
③ 采用DB-5MS色谱柱分离；
④ 多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。

4. 检出限与定量限

① 检出限（LOD）：0.001~0.01 mg/kg；
② 定量限（LOQ）：0.005~0.05 mg/kg（具体数值依农药种类而定）。

5. 质控样品要求

① 每批次样品需包含空白基质加标对照；
② 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ；
③ 回收率范围：70%~120%（允许基质效应校正）。

6. 关键实验步骤

① 提取：样品粉碎后，用丙酮/乙腈（1:1）振荡提取；
② 净化：PSA填料去除脂肪酸，C18填料去除色素；
③ 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容；
④ 上机分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（40℃~300℃）。

7. 特别说明

① 丙酮中32种农残混标需验证与208种农药的色谱分离度；
② 若目标农药包含热不稳定化合物（如克百威），需改用液相色谱-质谱法（LC-MS/MS）补充检测；
③ 实验过程需严格避光（防止光解），并控制pH值（避免酸性/碱性降解）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！