标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)

BePure-31998-DG2

Mix-7

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100μg*7/vial

曼哈格

100μg

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标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)介绍：

组分信息：

7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标

CAS号	名称	标准值	单位
1356837-87-0	青霉素V-D5	0.1	mg
1217445-37-8	青霉素G-D7	0.1	mg
1426173-65-0	氨苄西林-D5	0.1	mg
7081-44-9(Unlabeled)13C4,15N	氯唑西林钠-[13C4, 15N]	0.1	mg
2673270-36-3	阿莫西林-D4	0.1	mg
2101505-56-8	头孢氨苄-D5	0.1	mg
84957-30-2(Unlabeled)D7	头孢喹肟-D7	0.1	mg

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商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
曼哈格 BePure-31997-DG	标准物质/7种β-内酰胺类抗生素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)	100μg	100μg*7/vial	1250
曼哈格 BePure-31998-DG	标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)	10μg	10μg*7/vial	5500
曼哈格 BePure-27459-1mg	标准物质/头孢喹肟-D8/GB 31659.10-2025	见证书	1mg	4510

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物源性食品中7种β-内酰胺类抗生素残留量的测定液相色谱-串联质谱法
GB 31659.10-2025

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶及奶粉等基质中青霉素G、阿莫西林、氨苄西林、头孢氨苄、头孢噻呋、头孢喹肟等7种β-内酰胺类抗生素残留量的定量检测

核心检测方法

1. 同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 样品经乙腈-水溶液提取
3. 冷冻离心去脂净化
4. 亲水亲脂平衡柱(HLB)固相萃取净化
5. C18色谱柱分离(柱温40℃)
6. 电喷雾正离子模式(ESI+)检测

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg
定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg
(具体数值因目标化合物及基质类型而异)

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)及2倍MRL三个水平
3. 回收率范围：70%~120%
4. 同位素内标回收率：60%~130%
5. 质控样需与待测样品同步处理

关键实验步骤

1. 准确称取5.00g均质样品
2. 加入同位素内标工作液100μL
3. 乙腈-0.1%甲酸水(80:20)溶液提取
4. -20℃冷冻离心去脂(10000rpm, 10min)
5. HLB柱活化：3mL甲醇→3mL水
6. 上样后用3mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
7. 40℃氮吹至近干，初始流动相复溶
8. LC-MS/MS分析：梯度洗脱，总运行时间15min

特别说明	1. β-内酰胺环易开环降解，样品处理需避光并在4h内完成 2. 实验器皿不可残留氧化性消毒剂 3. 梯度洗脱程序中需保证氨苄西林与阿莫西林基线分离 4. 奶粉样品需增加脂肪去除步骤 5. 质谱检测需监测特征离子对及离子比率

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