标准物质/17种氟喹诺酮类抗生素混标及其内标套装/HJ 1399-2024_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/17种氟喹诺酮类抗生素混标及其内标套装/HJ 1399-2024

BePure-31199-kit

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2*1mL

曼哈格

100μg/mL

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内标
ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

标准物质/17种氟喹诺酮类抗生素混标及其内标套装/HJ 1399-2024介绍：

序号	产品编号	剂型	产品名称	特性值	包装	溶剂
1	BePure-31199XM	混标	甲醇中17种氟喹诺酮类抗生素混标	1.0mL,100ppm	1mL	甲醇
2	BePure-31205XM	混标	甲醇中2种氟喹诺酮类抗生素内标混标	1.0mL,100ppm	1mL	甲醇

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6452-2016	甲醇中恩诺沙星-D5,环丙沙星-D8混合溶液标准物质(HJ1399-2024)/HJ 1399-2024	100μg/mL	1.2mL		2026-05-29	≥10	480
伟业计量 BWN6481-2016	甲醇中那氟沙星溶液标准物质/HJ 1399-2024	100μg/mL	1.2mL	124858-35-1	2026-08-08	≥10	216
伟业计量 BWN6450-2016	甲醇中17种喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质（HJ 1399-2024）	100μg/mL	1.2mL		2026-05-29	≥10	1020
曼哈格 BePure-31199XM	标准物质/甲醇中17种氟喹诺酮类抗生素混标/HJ 1399-2024	100μg/mL	1mL			0	450
曼哈格 BePure-31205XM	内标/甲醇中2种氟喹诺酮类抗生素内标混标/HJ 1399-2024	100μg/mL	1mL			0	570

水质氟喹诺酮类抗生素的测定高效液相色谱-三重四极杆质谱法 ()

标准名称及标准号

HJ 1399-2024《水质氟喹诺酮类抗生素的测定高效液相色谱-三重四极杆质谱法》
生态环境部2024年发布，现行最新检测标准

适用范围

1. 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中17种氟喹诺酮类抗生素的测定
2. 包含诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等常见喹诺酮类药物
3. 目标物定量范围：1.0 ng/L～500 ng/L（根据具体化合物调整）

核心检测方法

固相萃取-液相色谱/质谱联用法(SPE-LC-MS/MS)
1. 前处理：水样经0.22μm滤膜过滤，用盐酸调节pH至3.0±0.2
2. 富集：HLB固相萃取柱富集目标物，甲醇洗脱
3. 分析：C18色谱柱分离，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 检测：三重四极杆质谱MRM模式检测，内标法定量

检出限与定量限

0.4 ng/L

化合物类型	方法检出限(MDL)	定量下限(LOQ)
诺氟沙星	0.3 ng/L	1.2 ng/L
环丙沙星	0.2 ng/L	0.8 ng/L
氧氟沙星

1.6 ng/L

其他组分

0.1～0.5 ng/L

0.4～2.0 ng/L

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和1个运输空白
2. 每10个样品插入1个平行样（相对偏差≤30%）
3. 每批样品需分析1个基体加标样（加标回收率70%～130%）
4. 内标回收率监控：内标响应变化不得超出标准曲线响应值的±50%
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

固相萃取流程：
1. 活化：5mL甲醇+5mL超纯水活化HLB柱
2. 上样：500mL水样以3mL/min流速过柱
3. 淋洗：5mL 5%甲醇水溶液（含0.5%氨水）
4. 干燥：负压抽干30分钟
5. 洗脱：6mL甲醇（含2%甲酸）收集洗脱液
6. 浓缩：氮吹至近干，1mL初始流动相复溶

仪器条件：
• 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.8μm）
• 柱温：40℃
• 流速：0.3mL/min
• 离子源：电喷雾电离源(ESI+)
• 监测模式：多反应监测(MRM)

特别说明

1. 实验需全程避光操作（氟喹诺酮类具光敏性）
2. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附
3. 注意区分目标物/内标的母离子和子离子对
4. 当水样悬浮物＞1%时需5000r/min离心15分钟
5. 质谱调谐需每日进行，质量轴偏差≤0.1amu
6. 标准溶液有效期：-18℃避光保存3个月

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