5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
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5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
ZNC-O8A | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
ZNC-O8B | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6A | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6B | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6C | 0.99
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二十二碳五烯酸甲酯(顺-4,7,10,13,16)(C22:5) 标准品
ZL-30173 | ≥99%
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二十二碳五烯酸甲酯(顺-4,7,10,13,16)(C22:5) 标准品
ZNC-U-102-M | 0.99
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
中文名称：5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
英文名称：GLC Model Mixture (C20:0-4)
1100/100mg；
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手机版：5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用于食品中37种脂肪酸的定性与定量分析，包括动物油脂、植物油、乳制品等样品中C4-C24脂肪酸甲酯的检测，涵盖您使用的C20:0-C22:6n3等脂肪酸甲酯混标。
气相色谱法（GC-FID）：样品经甲酯化处理后，通过毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测。参考方法二（三氟化硼甲酯化法）特别适用于您使用的脂肪酸甲酯混标检测。
1. C20-C24脂肪酸甲酯检出限(LOD)：0.05mg/100g
2. 定量限(LOQ)：0.15mg/100g
3. 实际检测限需通过空白加标实验确认
1. 每批次需带标准物质（如您使用的5种脂肪酸甲酯混标）制作标准曲线
2. 加标回收率范围：85%-110%
3. 相对标准偏差(RSD)≤8%
4. 每20个样品插入1个质控样
1. 甲酯化处理：取50mg样品+2mL氢氧化钠甲醇溶液(0.5mol/L)，80℃水浴5min
2. 衍生化：加入3mL BF₃甲醇溶液(14%)，80℃水浴2min
3. 萃取：加入1mL正己烷，振荡后取上清液
4. GC分析：进样口温度260℃，检测器温度280℃，程序升温(初始140℃保持5min，以4℃/min升至240℃保持15min)
5. 定性定量：以您使用的混标为参照进行保留时间定性，峰面积外标法定量
1. 标准品要求：您使用的脂肪酸甲酯混标纯度应≥98%，需有可溯源证书
2. 色谱柱选择：推荐极性色谱柱（如HP-88、CP-Sil88等）
3. 前处理注意：含水分＞5%的样品需先脱水处理
4. 方法验证：更换标准品批次时需重新验证线性范围(r²≥0.995)
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！