8种苯系物混标/HJ 583-2010/HJ 686-2014/GB/T 39298-2020
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甲醇中9种总挥发性有机物(TVOCs)(苯/甲苯/乙苯/苯乙烯/邻二甲苯/间二甲苯/对二甲苯/正十一烷/乙酸正丁酯)(适用于GB/T 18883-2002)
ZAS-S-71437-200X | 见证书
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l, 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l, 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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6-Methoxy-2,2',3,4,5'-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5003S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:8种苯系物混标/HJ 583-2010/HJ 686-2014/GB/T 39298-2020
英文名称:Benzenes Mixture for HJ 584-2010 100 µg/mL in Methanol
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2. 热脱附仪进行样品解吸
3. 气相色谱仪(配备FID检测器)分离分析
4. 外标法定量
2. 每20个样品需带平行样(相对偏差≤25%)
3. 每批样品需带加标样(回收率70~130%)
4. 使用有证标准物质校准
2. 恒流采样器控制流量(10~200mL/min)
3. 热脱附条件:脱附温度300℃保持10min
4. 气相色谱条件:毛细管柱程序升温(初始40℃保持3min)
2. 高湿度环境需在采样管前加除湿装置
3. 样品保存期:常温14天,4℃冷藏30天
4. 不同品牌吸附管需重新验证穿透体积
2. 二硫化碳溶剂解吸
3. 气相色谱仪(配备FID检测器)分离分析
4. 外标法定量
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 加标回收率80~120%
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 溶剂解吸(1mL二硫化碳浸泡30min)
3. 气相色谱条件:DB-FFAP色谱柱(30m×0.32mm×1.0μm)
4. 进样口温度:150℃,检测器温度:250℃
2. 样品解吸后需在24h内完成分析
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内
4. 活性炭管采样前需通氮气老化处理
2. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
3. 选择离子监测模式(SIM)
4. 内标法定量
2. 每20个样品加测加标回收样
3. 内标回收率控制在70~130%
4. 连续校准相对偏差≤20%
2. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱条件:电子轰击源(EI),离子源温度230℃
4. 定量离子:苯(m/z 78)、甲苯(m/z 91)
2. 每12小时需进行仪器性能检查
3. 阳性样品需用不同色谱柱确认
4. 含表面活性剂样品需优化前处理方法
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