甲醇中8种苯系物HJ583-2010/GB/T39298-2020/HJ686-2014/HJ1067-2019
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占行001
占行001 | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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土壤中铅质控样品/HJ 832-2017
BWS0098-2016 | 99.60mg/kg
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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土壤中汞质控样品/HJ 680-2013
BWS0592-2016 | 0.11mg/kg
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



本标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31,34和35等)及GB/T27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于测量仪器校准,分析方法评价,质量控制,能力验证和技术仲裁。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的8种苯系物为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、适用国标
1. HJ583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附-热脱附-气相色谱法
2. GB∕T 39298-2020 再生水水质 苯系物的测定 气相色谱法
3. HJ 686-2014发布稿 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱法
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2. 热脱附仪解吸(脱附温度250~350℃)
3. 气相色谱-FID检测器分离分析
2. 每20个样品做1个平行样
3. 加标回收率控制在80%~120%
2. 恒流采样(0.1~0.5L/min)
3. 二级热脱附(聚焦冷阱温度-30℃)
4. 气相色谱分离(DB-FFAP色谱柱)
2. 冷阱预浓缩系统富集(-150℃)
3. GC-MS分离检测(SIM/Scan模式)
2. 内标法校正(氟苯、氯苯-d5等)
3. 相对响应因子RSD≤20%
2. 预浓缩三级冷阱聚焦
3. 色谱柱分离(DB-624等极性柱)
4. 质谱定性定量(特征离子定量)
2. 气相色谱-FID检测器分离
3. 外标法/标准加入法定量
2. 加标回收率75%~105%
3. 标准曲线R²≥0.995
2. 恒温平衡(温度控制±1℃)
3. 色谱柱选择(DB-FFAP或等效柱)
4. 程序升温分离(初始40℃保持2min)
2. 注射器/自动进样器进样
3. 气相色谱-FID检测器分析
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 标准曲线核查相对误差≤10%
2. 恒温采样(避免冷凝)
3. 色谱柱选择(HP-INNOWAX等)
4. 样品24h内完成分析
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!