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甲醇中10种氯苯类混标(HJ1079-2019 )_
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甲醇中10种氯苯类混标(HJ1079-2019 )

SDS140042A-Ⅰ {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
  • 1-壬醇

    ZZ-10192 | 见证书

  • 1-辛醇

    ZZ-10194 | 见证书

  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • 蒽-D10

    BW908001 | 98.1%

甲醇中10种氯苯类混标(HJ1079-2019 )介绍:

介质:甲醇
组分浓度
1,2,3-三氯苯/87-61-61.00µg/L
1,2,4-三氯苯/120-82-11.00µg/L
1,2-二氯苯/95-50-11.00µg/L
1,3,5-三氯苯/108-70-31.00µg/L
1,3-二氯苯/541-73-11.00µg/L
1,4-二氯苯/106-46-71.00µg/L
2-氯甲苯/95-49-81.00µg/L
3-氯甲苯/108-41-81.00µg/L
4-氯甲苯/106-43-42.00µg/L
氯苯/108-90-71.00µg/L


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手机版:甲醇中10种氯苯类混标(HJ1079-2019 )

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-08-12
≥10
500
10μg/mL左右
2mL
2025-11-21
9
600
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
310
1000μg/mL
2ml
2029-04-27
≥10
440
29.9mg/l
2ml
2029-04-27
≥10
1000μg/mL
2mL
120-82-1
2027-01-09
7
48
20组分
2支/套
2027-03-16
≥10
840
10组分
2mL
2027-11-15
≥10
540
100μg/mL
2mL
87-61-6
2027-08-08
≥10
96
20μg/mL
1mL
0
200
见详情
1.2 mL
0
600
100μg/mL
20mL
0
40
20μg/mL
1mL
0
711
100μg/mL
2mL
120-82-1
0
42
1000μg/mL
2mL
0
96
2mL
2027-05-16
≥10
360
1000μg/mL in Carbon disulfide
1mL
0
1000μg/mL
1.2ml
0
500
1000μg/mL
1mL
0
495
100μg/mL
20mL
0
40
查看更多 HJ 1079-2019 的产品
标准名称及标准号
HJ 1079-2019
水质 氯苯类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法
适用范围
1. 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中10种氯苯类化合物的测定
2. 包含1,2-二氯苯、1,3-二氯苯等10种目标化合物
3. 标准物质甲醇中10种氯苯类混标适用于该方法校准和质控
核心检测方法
1. 液液萃取法:水样用二氯甲烷萃取,浓缩后分析
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱检测模式:选择离子监测(SIM)模式
4. 内标法定量:使用氘代氯苯类化合物作为内标物
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL):0.01~0.03 μg/L
2. 测定下限:0.04~0.12 μg/L
3. 线性范围:0.5~100 μg/L(相关系数≥0.995)
4. 需用空白加标样品验证实际检出限
质控样品要求
1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白
2. 每批样品需至少10%的平行样
3. 每批样品需1个空白加标和1个基体加标
4. 加标回收率控制范围:70%~130%
5. 内标响应变化需在±30%范围内
关键实验步骤
1. 样品萃取:500mL水样加入内标,用二氯甲烷萃取三次
2. 浓缩定容:合并萃取液,经脱水浓缩至1.0mL
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温
4. 定性确认:目标物保留时间偏差≤0.1min,特征离子比例在±20%内
5. 定量计算:采用内标标准曲线法
特别说明
1. 含余氯水样需加入硫代硫酸钠去除
2. 高含量样品需稀释至标准曲线范围内
3. 每12小时需进行中间浓度点核查(偏差≤20%)
4. 色谱柱需定期进行性能检查
5. 标准溶液开封后需检查稳定性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!