二硫化碳中10种氯苯类混标(HJ1079-2019 )
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：二硫化碳
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 前处理方法：索氏提取或超声萃取，萃取溶剂推荐二硫化碳
3. 分析仪器：配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪
4. 色谱柱选择：DB-5、HP-5等非极性或弱极性毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
2. 每20个样品至少做1个平行样，相对偏差≤20%
3. 每批样品需带加标样，加标回收率控制在70%-130%
4. 使用有证标准物质进行校准，校准曲线相关系数R²≥0.995
5. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点核查
2. 萃取条件：索氏提取6小时（或超声萃取30分钟）
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0mL，0.22μm有机滤膜过滤
4. 色谱条件：柱箱程序升温（初始60℃保持2min，以10℃/min升至220℃保持5min）
5. 进样设置：不分流进样，进样量1.0μL，进样口温度220℃
6. 检测器温度：300℃，载气流速1.0mL/min（高纯氮气）
2. 样品保存：4℃避光保存，萃取液需在7天内完成分析
3. 同分异构体分离：1,2,3-三氯苯和1,2,4-三氯苯需确保分离度R≥1.0
4. 安全防护：二硫化碳易燃易爆且有毒，操作应在通风橱中进行
5. 干扰消除：样品中存在的有机氯农药可能产生干扰，需通过色谱条件优化分离
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