二氯甲烷中10种拟除虫菊酯类农药标准溶液(HJ 1023-2019)
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二氯甲烷中10种拟除虫菊酯类农药标准溶液(HJ 1023-2019)
SDS140053L-Ⅰ | 500µg/mL
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二氯甲烷中10种拟除虫菊酯类农药标准溶液(HJ 1023-2019)
SDS140053L-Ⅱ | 500µg/mL
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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芘 D10
ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷
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芘 D10
ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈
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二氯甲烷中10种拟除虫菊酯类农药标准溶液(HJ 1023-2019)
SDS140053L-Ⅱ | 500µg/mL
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：二氯甲烷
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发布日期：2019-12-31，实施日期：2020-06-30
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5-1.0mL后用正己烷定容至1.0mL
3. 仪器分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）程序升温分离
4. 检测方式：选择离子监测模式（SIM），以保留时间和特征离子定性，内标法定量
定量下限(LOQ)：0.020~0.040 μg/L
各化合物具体限值见标准正文表1（如氯菊酯LOQ为0.020μg/L，联苯菊酯为0.030μg/L）
2. 基体加标：每批次样品至少10%加标回收（加标浓度宜为0.10~0.50μg/L）
3. 平行样：每批次不少于10%平行双样（相对偏差≤25%）
4. 内标控制：内标物峰面积变化≤50%（相对于连续校准标准）
2. 萃取过程：加入氯化钠30g，分三次萃取（每次振荡10min，静置15min分层）
3. 脱水处理：合并萃取液经无水硫酸钠脱水（静置30min）
4. 浓缩条件：水浴温度≤35℃，氮气流速≤0.2L/min
5. 仪器参数：进样口温度260℃，离子源温度230℃，传输线温度280℃
2. 标准溶液配制：HJ 1023-2019附录A规定了10种菊酯标准储备液配制方法
3. 同分异构体处理：氯菊酯（顺式/反式）、氟氯氰菊酯（4对异构体）需分别定量后加和
4. 干扰消除：样品若含乳化现象需采取破乳措施（标准附录B）
5. 废液处理：实验废液需按危险废物管理要求处置
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