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枸橼酸西地那非_171599-83-0
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枸橼酸西地那非

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枸橼酸西地那非介绍：


交货时间：现货
有效期：2027-08-24 00:00:00
结构式：
枸橼酸西地那非

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手机版：枸橼酸西地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
500μg/mL
1.2mL
2026-08-05
≥10
910
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
590
100μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
350
见证书
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1050
1000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
500
100ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
400
2000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
600
500μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
1017
5组分
1mL
2027-05-30
≥10
480
500µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
9
570
500µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
9
570
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
≥10
210
97.3%
3g
171599-83-0
2029-04-13
6
5000μg/mL
1.2mL
2026-04-22
6
960
见产品详情
50g空白土+1.0mL标液
2026-07-13
3
5600
0.772mg/kg
50g空白土+2mL标液
2026-08-13
7
800
500μg/mL
1mL
2026-06-30
≥10
1000μg/mL
1mL
2027-05-22
≥10
500μg/mL
1mL
2026-09-07
9
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国家标准：GB 23200.xx-20xx 食品安全国家标准 食品中枸橼酸西地那非的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.xx-20xx（具体标准号需根据实际查询补充）
适用范围 适用于食品、保健食品及原料中非法添加的枸橼酸西地那非的定性及定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用C18色谱柱，以乙腈-水（含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高三个浓度），回收率应在80%-120%之间，RSD≤15%。
关键实验步骤 样品经甲醇-水溶液提取后，过0.22 μm滤膜，上机分析；质谱采用多反应监测（MRM）模式，定性需满足离子对比例偏差≤20%。
特别说明 需注意基质效应影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准：YY/T 1237-20xx 医疗器械中非法添加枸橼酸西地那非的测定
标准名称及标准号 YY/T 1237-20xx（具体标准号需根据实际查询补充）
适用范围 适用于医疗器械（如医用凝胶、涂层材料）中非法添加的枸橼酸西地那非的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，波长设定为290 nm，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈。
检出限与定量限 LOD为0.1 mg/g，LOQ为0.3 mg/g。
质控样品要求 每批次检测需包含平行样，相对偏差≤10%；阳性对照样品浓度需覆盖检测范围。
关键实验步骤 样品经超声提取后离心，取上清液过滤；色谱柱温度为30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明 医疗器械基质复杂，需验证方法专属性，排除干扰峰影响。

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