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甲醇中36种挥发性有机物(HJ 642-2013 )_
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甲醇中36种挥发性有机物(HJ 642-2013 )

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甲醇中36种挥发性有机物(HJ 642-2013 )介绍:

介质:甲醇
组分浓度
1,1,1,2-四氯乙烷/630-20-61000µg/mL
1,1,1-三氯乙烷/71-55-61000µg/mL
1,1,2,2-四氯乙烷/79-34-51000µg/mL
1,1,2-三氯乙烷/79-00-51000µg/mL
1,1-二氯乙烯/75-35-41000µg/mL
1,1-二氯乙烷/75-34-31000µg/mL
1,2,3-三氯丙烷/96-18-41000µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-11000µg/mL
1,2,4-三甲基苯/95-63-61000µg/mL
1,2-二氯丙烷/78-87-51000µg/mL
1,2-二氯乙烷/107-06-21000µg/mL
1,2-二溴乙烷/106-93-41000µg/mL
1,3,5-三甲苯/108-67-81000µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-11000µg/mL
一溴二氯甲烷/75-27-41000µg/mL
三氯乙烯/79-01-61000µg/mL
三氯甲烷/67-66-31000µg/mL
三溴甲烷/75-25-21000µg/mL
乙苯/100-41-41000µg/mL
二氯甲烷/75-09-21000µg/mL
二溴氯甲烷/124-48-11000µg/mL
六氯-1,3-丁二烯/87-68-31000µg/mL
反-1,2-二氯乙烯/156-60-51000µg/mL
四氯乙烯/127-18-41000µg/mL
四氯化碳/56-23-51000µg/mL
对二氯苯/106-46-71000µg/mL
对二甲苯/106-42-31000µg/mL
氯乙烯/75-01-41000µg/mL
氯苯/108-90-71000µg/mL
甲苯/108-88-31000µg/mL
苯/71-43-21000µg/mL
苯乙烯/100-42-51000µg/mL
邻二氯苯/95-50-11000µg/mL
邻二甲苯/95-47-61000µg/mL
间二甲苯/108-38-31000µg/mL
顺-1,2-二氯乙烯/156-59-21000µg/mL


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2027-09-07
≥10
180
500μg/mL
1.2mL
2026-02-19
≥10
280
1000μg/mL
1.2mL
2026-02-19
8
310
250μg/mL
1mL
2026-02-26
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
2028-05-19
≥10
168
250μg/mL
1.2mL
2027-06-23
≥10
245
1000(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
330
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
2
150
2000μg/mL
1.2mL
2026-06-08
≥10
260
1000μg/mL
1mL
2026-06-02
≥10
1000μg/mL
1.2mL
2027-09-07
≥10
150
2000μg/mL
1mL
0
1500
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000µg/mL
1.2mL
0
650
1000µg/mL
1.2mL
0
330
2000µg/mL
1.2mL
0
150
250μg/mL
1.2mL
0
160
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标准解读
标准名称及标准号 HJ 642-2013《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中36种挥发性有机物的测定
包括:苯系物、卤代烃、氯苯类、丙烯酸酯类等
目标物浓度范围:0.06~400 μg/kg(根据具体化合物)
核心检测方法 顶空进样-气相色谱质谱联用法(HS-GC/MS)
1. 顶空条件:平衡温度85℃, 平衡时间30min
2. 色谱柱:DB-624(60m×0.32mm×1.8μm)或等效柱
3. 程序升温:35℃(5min)→5℃/min→120℃→10℃/min→220℃(5min)
4. 质谱模式:全扫描(SCAN)或选择离子扫描(SIM)
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.3~4.5 μg/kg(土壤)
定量下限(LOQ):1.2~18.0 μg/kg(土壤)
实际检出限需通过空白加标实验验证,要求信噪比(S/N)≥3
质控样品要求 1. 实验室空白:每批次≥1个(使用纯水替代样品)
2. 基体加标:每10个样品或每批次≥1个(加标量接近中间浓度)
3. 平行样:每批次≥10%样品(不少于1个)
4. 标准曲线:5~7浓度点(r≥0.995),每24小时重新校准
关键实验步骤 1. 样品保存:4℃避光保存,7日内完成提取
2. 前处理:称取2g样品+5mL纯水,立即密封
3. 顶空平衡:85±1℃水浴平衡30±1min
4. 进样要求:进样针温度100℃,传输线温度110℃
5. 系统清洗:每批样品后运行高温烘烤程序(250℃)
特别说明 1. 全程低温操作,避免挥发性损失
2. 使用零顶空瓶减少瓶内空间造成的挥发损失
3. 含高浓度有机物的样品需稀释后复测
4. 含硫样品需添加硫酸铜消除干扰
5. 报告需注明使用的定量方法(内标法/外标法)

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