二硫化碳中5种烷类(戊烷、辛烷、庚烷、己烷、壬烷)HJ 735-2015/HJ642-2013
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：二硫化碳
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 使用Tenax GR等吸附管采集废气样品
2. 热脱附仪进行两级脱附（初级脱附温度：280-320℃，冷阱温度：-30℃）
3. 气相色谱条件：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm）
4. 质谱检测器：电子轰击源（EI），全扫描模式（SCAN）或选择离子扫描模式（SIM）
定量限（LOQ）：0.04-0.2 mg/m³
具体烷类化合物定量限：
• 戊烷：0.04 mg/m³
• 己烷：0.05 mg/m³
• 庚烷：0.06 mg/m³
• 辛烷：0.07 mg/m³
• 壬烷：0.08 mg/m³
2. 实验室空白：每20个样品至少1个
3. 平行样：每批次≥10%样品量
4. 加标回收：添加浓度应为待测物浓度的0.5-2倍
5. 标准曲线：R²≥0.995（五点校正）
6. 连续校准验证：每12小时需进行校准曲线验证，偏差≤20%
2. 样品保存：吸附管密封后4℃冷藏，7天内分析
3. 热脱附参数：
• 脱附温度：300℃
• 脱附时间：10 min
• 传输线温度：150℃
4. 气相色谱程序升温：
• 初始40℃（保持2min）
• 以6℃/min升至120℃
• 以15℃/min升至220℃（保持2min）
5. 质谱条件：
• 离子源温度：230℃
• 扫描范围：35-300 amu
• 高湿度样品（湿度＞90%）需在吸附管前加装干燥管
• 烷类化合物需使用特征离子定量（如戊烷 m/z 43+57）
• 每12小时需进行BCT（背景污染测试）
• 替代物回收率控制范围：70%-130%
1. 样品前处理：取2g样品加入顶空瓶，添加替代物和内标
2. 顶空平衡条件：80℃平衡30min
3. 气相色谱条件：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm）
4. 质谱检测器：电子轰击源（EI），选择离子扫描模式（SIM）
定量限（MQL）：0.8-3.2 μg/kg
具体烷类化合物定量限：
• 戊烷：0.8 μg/kg
• 己烷：1.0 μg/kg
• 庚烷：1.2 μg/kg
2. 方法空白：每批样品≥1个
3. 平行样：每批≥10%样品量
4. 基体加标：添加浓度应为待测物浓度的1-5倍
5. 替代物回收率：75%-125%
6. 内标响应变化：±30%以内
2. 顶空条件：加热温度80±1℃，振荡频率250rpm
3. 传输线温度：100-120℃
4. 气相色谱程序：
• 初始35℃（保持4min）
• 以5℃/min升至100℃
• 以10℃/min升至220℃（保持2min）
5. 质谱条件：
• 离子源温度：230℃
• 选择离子监测（SIM）模式
• 高有机质样品（＞1%）需减少取样量
• 每12个样品需进行校准曲线验证
• 烷类化合物需注意与溶剂峰分离（如甲醇干扰）
• 样品pH需调节至＜2（使用盐酸）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！