二硫化碳中10种氯苯类混标质控样(HJ1079-2019 )
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



介质:二硫化碳
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量下限(LOQ)范围:0.08 μg/L~0.20 μg/L
具体数值因化合物种类而异,需通过7次重复测定空白加标样品计算确定。
2. 使用频次:每批样品(≤20个)至少分析1次
3. 允差范围:测定值与标准值相对偏差≤20%
4. 基体要求:必须与实际样品基质一致(如废水需使用废水基体)
2. 仪器条件:进样口温度250℃,分流比10:1,程序升温(初始50℃保持2 min,以10℃/min升至150℃,再以5℃/min升至280℃保持5 min)
3. 质谱设置:传输线温度280℃,离子源温度230℃,溶剂延迟4 min
4. 定量分析:采用内标法(推荐使用氘代氯苯)或外标法绘制5点校准曲线
2. 色谱柱选择:DB-5MS色谱柱不可替换为极性柱,否则分离度不达标
3. 质谱确认:阳性样品必须满足保留时间偏差±0.1 min且特征离子丰度比偏差≤20%
4. 系统维护:每批样品后需运行高温程序(300℃保持10 min)消除柱残留
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