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二硫化碳中10种氯苯类混标质控样(HJ1079-2019 )_
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二硫化碳中10种氯苯类混标质控样(HJ1079-2019 )

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  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AC | 100 µg/mL于丙酮

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • 蒽-D10

    BW908001 | 98.1%

二硫化碳中10种氯苯类混标质控样(HJ1079-2019 )介绍:

介质:二硫化碳
组分浓度
1,2,3-三氯苯/87-61-6不稀释20µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-1不稀释20µg/mL
1,2-二氯苯/95-50-1不稀释20µg/mL
1,3,5-三氯苯/108-70-3不稀释20µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-1不稀释20µg/mL
1,4-二氯苯/106-46-7不稀释20µg/mL
2-氯甲苯/95-49-8不稀释20µg/mL
3-氯甲苯/108-41-8不稀释20µg/mL
4-氯甲苯/106-43-4不稀释20µg/mL
氯苯/108-90-7不稀释20µg/mL


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-08-12
≥10
500
10μg/mL左右
2mL
2025-11-21
9
600
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
310
1000μg/mL
2ml
2029-04-27
≥10
440
29.9mg/l
2ml
2029-04-27
≥10
1000μg/mL
2mL
120-82-1
2027-01-09
7
48
20组分
2支/套
2027-03-16
≥10
840
10组分
2mL
2027-11-15
≥10
540
100μg/mL
2mL
87-61-6
2027-08-08
≥10
96
20μg/mL
1mL
0
200
见详情
1.2 mL
0
600
100μg/mL
20mL
0
40
20μg/mL
1mL
0
711
100μg/mL
2mL
120-82-1
0
42
1000μg/mL
2mL
0
96
2mL
2027-05-16
≥10
360
1000μg/mL in Carbon disulfide
1mL
0
1000μg/mL
1.2ml
0
500
1000μg/mL
1mL
0
495
100μg/mL
20mL
0
40
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标准名称及标准号
HJ 1079-2019 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种氯苯类化合物的测定,包含二氯苯、三氯苯等目标物。您使用的"二硫化碳中10种氯苯类混标质控样"直接对应本标准中目标化合物的质量控制要求。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):样品经二硫化碳萃取后,采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,EI离子源选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析。特征离子包括m/z 112、146、180等氯苯类特征碎片。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)范围:0.02 μg/L~0.05 μg/L
定量下限(LOQ)范围:0.08 μg/L~0.20 μg/L
具体数值因化合物种类而异,需通过7次重复测定空白加标样品计算确定。
质控样品要求
1. 混标质控样:如您使用的二硫化碳中10种氯苯类混标,浓度需覆盖校准曲线中间点(通常20 μg/L)
2. 使用频次:每批样品(≤20个)至少分析1次
3. 允差范围:测定值与标准值相对偏差≤20%
4. 基体要求:必须与实际样品基质一致(如废水需使用废水基体)
关键实验步骤
1. 样品前处理:取1 L水样加入10 mL二硫化碳,振荡萃取2 min
2. 仪器条件:进样口温度250℃,分流比10:1,程序升温(初始50℃保持2 min,以10℃/min升至150℃,再以5℃/min升至280℃保持5 min)
3. 质谱设置:传输线温度280℃,离子源温度230℃,溶剂延迟4 min
4. 定量分析:采用内标法(推荐使用氘代氯苯)或外标法绘制5点校准曲线
特别说明
1. 二硫化碳纯化:市售二硫化碳需经5%甲醛硫酸溶液纯化处理,避免杂质干扰
2. 色谱柱选择:DB-5MS色谱柱不可替换为极性柱,否则分离度不达标
3. 质谱确认:阳性样品必须满足保留时间偏差±0.1 min且特征离子丰度比偏差≤20%
4. 系统维护:每批样品后需运行高温程序(300℃保持10 min)消除柱残留

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!