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锰元素标油有机浓缩物100G/ROSFMN6-100G_
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锰元素标油有机浓缩物100G/ROSFMN6-100G

ROSFMN6-100G {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100G {{goodObj.date}} VHG {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
锰元素标油有机浓缩物100G/ROSFMN6-100G介绍:
元素 理论浓度  产品编号  产品编号
铝 Al 3% ROSFAL3-25G ROSFAL3-100G
锑 Sb 2% ROSFSB2-25G ROSFSB2-100G
钡 Ba 7% ROSFBA7-25G ROSFBA7-100G
铋 Bi 28% ROSFBI28-25G ROSFBI28-100G
硼 B 3% ROSFB3-25G ROSFB3-100G
镉 Cd 7% ROSFCD7-25G ROSFCD7-100G
钙 Ca 2% ROSFCA2-25G ROSFCA2-100G
铈 Ce 12% ROSFCE12-25G ROSFCE12-100G
铬 Cr 9% ROSFCR9-25G ROSFCR9-100G
钴 Co 8% ROSFCO8-25G ROSFCO8-100G
铜 Cu 3% ROSFCU3-25G ROSFCU3-100G
铁 Fe 6% ROSFFE6-25G ROSFFE6-100G
铅 Pb 10% ROSFPB10-25G ROSFPB10-100G
锂 Li 2% ROSFLI2-25G ROSFLI2-100G
镁 Mg 2% ROSFMG2-25G ROSFMG2-100G
锰 Mn 6% ROSFMN6-25G ROSFMN6-100G
钼 Mo 15% ROSFMO15-25G ROSFMO15-100G
镍 Ni 8% ROSFNI8-25G ROSFNI8-100G
磷 P 11% ROSFP11-25G ROSFP11-100G
钾 K 4% ROSFK4-25G ROSFK4-100G
镨 Pr 3% ROSFPR3-25G ROSFPR3-100G
硅 Si 18% ROSFSI18-25G ROSFSI18-100G
银 Ag 1% ROSFAG1-25G ROSFAG1-100G
钠 Na 3% ROSFNA3-25G ROSFNA3-100G
锶 Sr 9% ROSFSR9-25G ROSFSR9-100G
铊 Tl 3% ROSFTL3-25G ROSFTL3-100G
锡 Sn 18% ROSFSN18-25G ROSFSN18-100G
钛 Ti 7% ROSFTI7-25G ROSFTI7-100G
钒 V 4% ROSFV4-25G ROSFV4-100G
钇 Y 2% ROSFY2-25G ROSFY2-100G
锌 Zn 18% ROSFZN18-25G ROSFZN18-100G
锆 Zr 24% ROSFZR24-25G ROSFZR24-100G
金属有机浓缩物 Metallo-Organic Concentrates 无硫基体: 特别适用于 XRF 无硫的金属有机浓缩物尤其适用于X荧光光谱仪(XRF)。br他们可用来制备单元素或多元素标样,可单独 使用,也可成套使用。br需要做硫和金属的同步分析时,可在标样中加入硫。br每瓶标样都会附带一份分 析证书,证书上会表明该标样的浓度和其他痕量杂质。br 锰元素标油有机浓缩物 单元素货号表:br

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 17476-2020
使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法(电感耦合等离子体发射光谱法)
适用范围
适用于润滑油基础油、在用润滑油及添加剂浓缩物中锰元素的定量检测
可检测浓度范围:1~300 mg/kg,涵盖汽油机油、柴油机油等各类润滑油基质
核心检测方法
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
锰特征谱线选择:257.610 nm或293.930 nm(需验证谱线干扰)
样品前处理:采用稀释剂(二甲苯/白油混合溶剂)稀释后直接进样,无需消解
检出限与定量限
方法检出限(MDL):0.8 mg/kg
定量限(LOQ):2.5 mg/kg(基于3倍信噪比)
质控样品要求
校准曲线:至少5个浓度点(含空白),相关系数R²≥0.995
每批样品需带空白样、平行样及标准物质验证样(如GBW11103润滑油锰标样)
质控样回收率要求:85%~115%
关键实验步骤
1. 样品制备:称取0.5g样品,用稀释剂(二甲苯:白油=4:1)定容至50mL
2. 仪器参数:等离子体功率≥1.2 kW,雾化气流量0.8~1.0 L/min,观测高度12~15 mm
3. 背景校正:采用动态背景校正模式,避免有机基质干扰
4. 结果计算:通过标准曲线法计算浓度,需进行溶剂空白扣除
特别说明
需验证钒(V)在259.411 nm处对锰257.610 nm的谱线干扰
高粘度样品需延长超声时间(≥30分钟)确保均匀性

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