原油和残油油标中的硫和金属/SMOIL1-100
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油标中的硫和金属ASTM/SMOIL4-100
SMOIL4-100 | 见详情
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原油和残油油标中的硫和金属分析/SMOIL2-100
SMOIL2-100 | 见详情
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适用于原油和残油中的硫和金属分析/SMOIL5-100
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原油和残油中的硫与金属分析/SMOIL6-100
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原油和残油硫分析/SMOIL8-100
SMOIL8-100 | 见详情
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VHG油标中的硫和金属分析/SMOIL8-100
SMOIL8-100 | 见详情
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甘油
H17054-5g | ≥99.5%(GC)
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



油标中的硫和金属符合ASTM D5708适用于原油和残油中的硫和金属分析基体: 20cSt. 矿物油 体积: 100mL
元素浓度硫 wt%
铁µg/g
镍µg/g
矾µg/g
产品编号
0
0
0
0
SMOIL1-100
2.5
400
100
250
SMOIL2-100
0.5
300
10
500
SMOIL3-100
1
0
80
350
SMOIL4-100
4.5
250
60
100
SMOIL5-100
4
350
30
200
SMOIL6-100
3.5
200
50
0
SMOIL7-100
5.5
50
40
400
SMOIL8-100
2
450
20
300
SMOIL9-100
1.5
500
5
150
SMOIL10-100
3
150
70
25
SMOIL11-100
5
100
0
50
SMOIL12-100
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2. 检测元素:镍(Ni)、钒(V)、铁(Fe)、钠(Na)
3. 浓度范围:镍/钒/铁 5~500 mg/kg,钠 5~200 mg/kg
2. 灰化-原子吸收光谱法:样品灰化后用酸溶解残渣测定
3. 火焰原子化方式,各元素特征波长检测
2. 标准物质测定值应在证书不确定度范围内
3. 每20个样品插入1个质控样
4. 基体匹配要求:渣油样品需选用渣油基质标准物质
- 直接法:称取2g样品+10mL二甲苯溶解,甲基异丁基酮定容
- 灰化法:样品在马弗炉中550℃灰化4小时,盐酸溶解残渣
2. 仪器校准:
- 配制系列浓度校准溶液(需含基质匹配剂)
- 建立各元素校准曲线(R²≥0.995)
3. 样品测定:
- 优化原子吸收光谱仪燃气/助燃比
- 按元素特征波长测定(Ni 232.0nm, V 318.4nm等)
- 每个样品平行测定3次
2. 渣油样品优先选用灰化法避免有机基质干扰
3. 钠元素测定需使用无钠容器避免污染
4. 结果报告需注明预处理方法(直接法/灰化法)
2. 硫含量范围:0.015%~5.00%(质量分数)
3. 适用于含卤素含量<0.1%的样品
2. 硫Kα特征谱线分析(波长0.5373nm)
3. 采用背景校正和谱峰积分定量
2. 定量下限:0.015%(质量分数)
3. 精密度:重复性≤0.028√S(S为硫含量平均值)
2. 使用有证标准物质(如SMOIL1-100系列)验证
3. 控制样品测定频率:每8小时或每20个样品一次
4. 质控样允许偏差:±0.02%绝对值(硫含量<1%时)
- 使用单次性样品杯或可清洁样品杯
- 样品杯安装X射线透射窗膜(聚酯或聚丙烯)
2. 样品制备:
- 均质化样品(粘度>10mm²/s需加热至60℃)
- 避免气泡,液层厚度≥3mm
3. 仪器操作:
- 选择硫分析模式,设定300-500秒计数时间
- 每样品至少测定2次取平均值
- 定期验证仪器稳定性(使用监控标样)
2. 干扰因素:氯含量>0.1%需进行校正
3. 结果报告:当硫含量<0.1%时报告至0.001%
4. 安全警示:X射线防护需符合GB 18871要求
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