6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|Internal Standards mix Internal Standards mix
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards
DRE-A50000174AI | 1ml
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6种内标同位素HJ 834-2017/HJ 951-2018 Internal Standard Mix 6
MCEM591025-DA | 1mL
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
DRE-YA09000005DI | 1ml
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards 1000 µg/mL in Acetone/Dichloromethane
ZDR-A50000174AI | 1mL
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2种同位素混标/HJ 961-2018/HJ 1026-2019|HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498 HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498
DRE-A50000498ME | 1ml
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6种内标物混标套装/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard mixture EPA Method 8270 Internal Standard mixture
DRE-YS09000005DI | 5x1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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手机版：6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|Internal Standards mix
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围： 适用于土壤和沉积物中多环芳烃、邻苯二甲酸酯、硝基芳烃等65种半挥发性有机物的定性和定量分析。
2. 提取液经硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩后采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析
4. 内标法定量（使用6种内标物混标进行校正）
定量限（LOQ）： 0.08~2.0 mg/kg（按4倍MDL计算）
2. 加标回收率控制在70%~130%
3. 内标物回收率需在50%~150%范围内
4. 每12小时需进行仪器校准验证
2. 萃取： 二氯甲烷/丙酮（1:1）溶剂索氏提取16~18小时
3. 浓缩： 旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 仪器分析： DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（40℃→300℃）
2. 玻璃器皿需经400℃灼烧4小时去除有机物干扰
3. 内标物需在样品提取前加入以监控回收率
4. 半挥发性有机物需在-20℃避光保存
适用范围： 适用于固体废物中多环芳烃、有机氯农药等半挥发性有机污染物的检测
2. 提取液经凝胶渗透色谱（GPC）或氧化铝柱净化
3. 内标法定量（使用6种内标物混标）
4. GC-MS选择离子监测模式（SIM）分析
定量限（LOQ）： 0.2~4.8 mg/kg（按4倍MDL计算）
2. 内标物回收率需满足60%~140%
3. 替代物回收率标准：75%~125%
4. 连续校准标准偏差≤20%
2. 萃取： 二氯甲烷在100℃、10.3MPa条件下萃取5分钟
3. 净化： GPC去除大分子干扰物（乙酸乙酯/环己烷洗脱）
4. 分析： 进样口温度280℃，离子源温度230℃
2. 含硫样品需铜粉除硫处理
3. 每24小时需进行调谐检查（m/z 50~500）
4. 不同基质需验证提取效率并优化净化方案
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！