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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards 1000 µg/mL in Acetone/Dichloromethane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards 1000 µg/mL in Acetone/Dichloromethane

ZDR-A50000174AI
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萘析精选
1000 µg/mL于丙酮/二氯甲烷
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018介绍：

中文名称：6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018
英文名称：HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards 1000 µg/mL in Acetone/Dichloromethane

您正在浏览的产品：6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

手机版：6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 951-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-21
≥10
550.0
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1.2mL
2027-12-01
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1mL
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40.0
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0
1100.0
100μg/mL
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None
0
40.0
1000μg/mL
1.2mL
0
1000.0
1000μg/mL
1mL
None
0
892.0
1000ug/ml
1ml
2028-06-10
≥10
400.0
4000ug/ml
1ml
2028-05-07
≥10
500.0
4000ug/mL
1mL
0
873.0
1000μg/mL
1mL
None
0
1485.0
50μg/mL
1mL
0
1100.0
6组分
1mL
2028-07-16
≥10
420.0
100μg/mL
1.2mL
108-60-1
0
240.0
6组分
1.2mL
2028-01-16
≥10
432.0
4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
384.0
4000μg/mL
1mL
2027-08-29
≥10
480.0
4000(µg/mL)
1.2 mL
0
1200.0
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650.0
HJ 834-2017 标准名称
土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
HJ 834-2017 适用范围
适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（SVOCs）的测定，包括多环芳烃、酞酸酯、硝基芳烃等有机污染物。覆盖目标物浓度范围0.05-200 mg/kg。
HJ 834-2017 核心检测方法
1. 样品提取：索氏提取/加压流体萃取法
2. 净化处理：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
4. 定量方式：内标法定量（需使用6种内标物混标）
HJ 834-2017 检出限与定量限
方法检出限（MDL）：0.02-0.2 mg/kg
定量限（LOQ）：0.05-0.5 mg/kg
*具体限值根据目标化合物不同有差异
HJ 834-2017 质控样品要求
1. 每批样品（≤20个）需做1个实验室空白
2. 每批样品需带1个基质加标样品
3. 内标物回收率控制在70-130%
4. 替代物回收率要求60-130%
5. 每12小时进行仪器校准
HJ 834-2017 关键实验步骤
1. 样品制备：去除杂质，冷冻干燥后研磨过筛
2. 加标处理：样品中加入内标物（6种内标物混标）和替代物
3. 萃取：使用二氯甲烷/丙酮混合溶剂（1:1）萃取16-18小时
4. 浓缩：旋转蒸发浓缩至1mL，氮吹定容
5. GC-MS分析：采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
HJ 834-2017 特别说明
1. 内标物选择：需使用氘代萘、氘代苊等6种稳定同位素标记化合物
2. 防止污染：实验全程避免塑料器皿接触样品
3. 保存要求：萃取后样品需在4℃避光保存，7日内完成分析
4. 同分异构体分离：需确保色谱分离度R≥0.7
标准名称
固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于固体废物和固废浸出液中半挥发性有机物的测定，包括有机氯农药、多氯联苯、邻苯二甲酸酯等目标化合物。
核心检测方法
1. 浸出液制备：HJ/T 299-2007方法制备
2. 萃取方式：液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用（GC-MS）
4. 定量方法：内标校准曲线法（需用6种内标物）
检出限与定量限
固体样品检出限：0.1-5 μg/kg
浸出液检出限：0.05-0.5 μg/L
定量限为检出限的3-4倍
质控样品要求
1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 每10个样品加做1个平行样
3. 内标物回收率标准：75-125%
4. 每24小时进行连续校准验证
5. 初始校准曲线R²≥0.995
关键实验步骤
1. 样品前处理：固废样品需冷冻干燥研磨，浸出液需过滤
2. 内标添加：样品提取前加入6种内标混标
3. pH调节：浸出液需调节pH至中性
4. 萃取：固废用ASE萃取，浸出液用分液漏斗萃取
5. GC-MS分析：采用DB-5MS色谱柱，多反应监测模式
特别说明
1. 内标物要求：必须包含至少两种保留时间锁定内标
2. 基质干扰：高含量样品需稀释或增加净化步骤
3. 溶剂选择：避免使用含邻苯二甲酸酯类增塑剂的塑料制品
4. 浸出液保存：需在4℃冷藏，添加盐酸保存≤14天

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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