10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）

1ST47701Z-100μg

10 Cephalosporin Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000937	62893-19-0	头孢哌酮	Cefoperazone	None	C25H27N9O8S2	645.67
1ST10011Na	64485-93-4	头孢噻肟钠	Cefotaxime sodium	None	C16H16N5NaO7S2	477.44
1ST12001	21593-23-7	头孢匹林	Cefapirin	None	C17H17N3O6S2	423.47
1ST12003	38821-53-3	头孢拉定	Cephradine	None	C16H19N3O4S	349.41
1ST12008W	5575-21-3 (Anhydrous)	头孢洛宁水合物	Cephalonium hydrate	None	C20H18N4O5S2 · xH2O	458.51 (anhydrous)
1ST12009	84957-30-2	头孢喹肟	Cefquinome	None	C23H24N6O5S2	528.60
1ST12017	10206-21-0	头孢乙氰	Cefacetrile	None	C13H13N3O6S	339.32
1ST7013	15686-71-2	头孢氨苄	Cephalexin	None	C16H17N3O4S	347.39
1ST7014	25953-19-9	头孢唑啉	Cefazolin	None	C14H14N8O4S3	454.51
1ST7043Na	104557-24-6	脱乙酰头孢匹林钠盐	Desacetyl cephapirin sodium salt	None	C15H14N3NaO5S2	403.41

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
曼哈格 BePure-30208-DG	标准物质/9种头孢类固体混标/GB 31658.4-2021、GB 31659.3-2022、GB 31657.3-2022/(保质期12个月)/(冻干粉含9个组分)	400µg	400µg*9/vial	1830
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）/溶剂：/	/	100μg
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	≥95%	100μg	1440
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	≥95%	1mL

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
微标标物 MCS-80339	鸡肉粉中头孢匹林GB 31658.4-2021	（μg/kg） 89.6	10g	1500
微标标物 MCS-80343	牛肉粉中头孢匹林GB 31658.4-2021	（μg/kg） 88.9	10g	1500
曼哈格 BePure-30208-DG	标准物质/9种头孢类固体混标/GB 31658.4-2021、GB 31659.3-2022、GB 31657.3-2022/(保质期12个月)/(冻干粉含9个组分)	400µg	400µg*9/vial	1830
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）/溶剂：/	/	100μg
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	≥95%	100μg	1440
CATO MCAD303726	10种头孢类固体混标(GB 31658.4-2021&GB 31659.3-2022）	≥95%	1mL

标准解读：

标准名称及标准号

《食品安全国家标准动物性食品中头孢类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
GB 31658.4-2021

适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中头孢唑啉、头孢匹林等10种头孢类药物残留量的测定。明确涵盖您使用的10种头孢类固体混标检测需求。

核心检测方法

1. 试样经乙腈-水提取
2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）
3. 液相色谱-串联质谱检测（LC-MS/MS）
4. 外标法定量

检出限与定量限

各类头孢药物定量限范围：2.0~10.0 μg/kg
检出限范围：0.5~3.0 μg/kg
具体数值需根据目标化合物在质谱中的响应特性确定

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照
2. 添加浓度：定量限、2倍定量限、10倍定量限三级
3. 回收率范围：70%~120%
4. 平行样数量：≥10%检测样品

关键实验步骤

1. 样品制备：组织样品需均质化处理
2. 提取：乙腈-水(84:16)溶液振荡提取
3. 净化：HLB柱活化后上样，甲醇洗脱
4. 浓缩：氮吹至近干后复溶
5. 仪器条件：C18色谱柱分离，电喷雾正离子模式检测

特别说明

1. 需监控头孢类药物在样品处理过程中的降解
2. 不同基质需进行特异性验证
3. 标准溶液需现配现用
4. 注意调节质谱参数避免离子抑制效应

标准解读：

标准名称及标准号

《食品安全国家标准牛奶中头孢类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
GB 31659.3-2022

适用范围

专用于原料奶、巴氏杀菌乳、灭菌乳等乳制品中头孢氨苄、头孢喹肟等10种头孢类药物残留检测，与您使用的混标完全匹配。

核心检测方法

1. 乙腈沉淀蛋白直接提取
2. 增强型脂质去除净化柱净化
3. 超高效液相色谱-串联质谱检测(UPLC-MS/MS)
4. 同位素内标法定量

检出限与定量限

定量限：0.5~2.0 μg/kg
检出限：0.1~0.6 μg/kg
针对乳基质优化，灵敏度高于动物组织标准

质控样品要求

1. 每20个样品设1组空白加标
2. 添加水平：定量限、最大残留限量(MRL)水平
3. 内标回收率：60%~130%
4. 质控样浓度偏差：≤15%

关键实验步骤

1. 样品处理：40℃水浴除脂后离心
2. 提取：乙腈振荡提取并盐析
3. 净化：通过EMR-Lipid柱去除磷脂干扰
4. 上机分析：BEH C18色谱柱分离
5. 检测：多反应监测模式采集数据

特别说明

1. 需验证乳脂肪含量对回收率的影响
2. 内标应在样品提取前加入
3. 注意β-内酰胺酶可能导致的假阴性
4. 不同乳制品需调整前处理参数

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！