内标/甲醇中3种β受体激动剂内标混标_混标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中3种β受体激动剂内标混标

定制bpmix209979

Mix-3 in Methanol

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1mL

曼哈格

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内标/甲醇中3种β受体激动剂内标混标介绍：

组分信息：

3种β受体激动剂内标混标

CAS号	名称	标准值	单位
1219908-63-0	莱克多巴胺-D3	100	μg/mL
129138-58-5	克伦特罗-D9	100	μg/mL
1219798-60-3	沙丁胺醇-D3	100	μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法
GB 31658.22-2022

适用范围

适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等16种β-受体激动剂残留量的定量测定，包含您使用的3种β受体激动剂内标混标

核心检测方法

1. 试样经酶解后，β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解
2. 乙酸铵溶液提取
3. 固相萃取柱净化（PCX或等效柱）
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析，内标法定量

检出限与定量限

肌肉/脂肪组织：定量限0.5 μg/kg，检出限0.2 μg/kg
肝脏/肾脏组织：定量限2.0 μg/kg，检出限0.8 μg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：定量限、2倍定量限、10倍定量限三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 每20个样品设1个质控样

关键实验步骤

1. 样品前处理：精确称取2.0g均质样品，加入同位素内标溶液
2. 酶解：37℃水浴振荡16小时
3. 净化：PCX柱活化后上样，依次用5mL水、5mL甲醇淋洗，5mL氨化甲醇洗脱
4. 上机分析：C18色谱柱分离，质谱多反应监测(MRM)模式检测

特别说明

1. 必须使用同位素内标法进行定量，如克伦特罗-D9、沙丁胺醇-D3等
2. 不同基质需进行特异性验证
3. 方法验证要求：基质效应≤±20%
4. 保留时间偏差：≤±0.1min

行业标准解读：

标准名称及标准号

进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的检测方法
SN/T 1924-2011

适用范围

适用于进出口猪肉、猪肝、猪肾、牛肉、牛奶中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留的检测，与您使用的3种β受体激动剂内标完全匹配

核心检测方法

1. 样品经β-葡萄糖醛苷酶水解
2. 高氯酸溶液提取
3. 混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化
4. 液相色谱-串联质谱测定，内标法定量

检出限与定量限

肌肉组织：定量限0.5 μg/kg，检出限0.2 μg/kg
内脏组织：定量限1.0 μg/kg，检出限0.5 μg/kg
牛奶：定量限0.2 μg/kg，检出限0.1 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照、阴性对照和加标样品
2. 加标浓度：1倍定量限、2倍定量限、5倍定量限
3. 回收率接受范围：80%-110%
4. 质控样需覆盖不同基质类型

关键实验步骤

1. 内标添加：样品处理前加入同位素内标溶液
2. 酶解条件：37±1℃水浴振荡12-16小时
3. 净化步骤：MCX柱依次用3mL甲醇、3mL水活化，上样后5mL0.1mol/L盐酸淋洗，抽干后5mL甲醇洗脱
4. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱

特别说明

1. 必须使用氘代内标物进行回收率校正
2. 不同来源的酶制剂需验证水解效率
3. 方法特异性要求：目标物与内标物的保留时间偏差≤±2.5%
4. 质谱检测需监测至少2对离子对

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！