• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 甲醇中氯代乙烷混合标准物质
甲醇中氯代乙烷混合标准物质_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中氯代乙烷混合标准物质

GBW(E)081025 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 本溶液标准物质每支1mL。 {{goodObj.date}} 水利部 {{item.norm}} 1,2一二氯乙烷48.2mg/L、1,1,1一三氯乙烷48.1mg/L、1,1,2,2一四氯乙烷60.0mg/L {{inventory}}
甲醇中氯代乙烷混合标准物质介绍:


使用注意事项:使用前应平衡至室温(20±5℃),摇动安瓿以保证均匀。稀释时,请用纯净溶剂,并准确计算稀释倍数。
特征形态:液态
定值单位:水利部水环境监测评价研究中心#
规格:本溶液标准物质每支1mL。
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
1,2—二氧乙烷49.60.9质量浓度(mg/L)
1,1,1—三氧乙烷47.52.8质量浓度(mg/L)
1,1,2,2—四氧乙烷63.72.0质量浓度(mg/L)

保存条件:本溶液标准物质,需在低温(<10℃)及避光条件下存放。
研制单位名称:水利部水环境监测评价研究中心#

您正在浏览的产品:甲醇中氯代乙烷混合标准物质

手机版:甲醇中氯代乙烷混合标准物质

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 620-2011《水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、海水及废水中氯代乙烷等21种挥发性卤代烃的测定
核心检测方法 1. 顶空进样:样品在密闭顶空瓶内加热平衡
2. 气相色谱分离:DB-624毛细管色谱柱分离目标物
3. ECD检测器检测:电子捕获检测器定量分析
检出限与定量限 氯代乙烷检出限:0.1 μg/L
定量限:0.3 μg/L
线性范围:0.5-200 μg/L(相关系数≥0.995)
质控样品要求 1. 每批次带空白样品(超纯水)
2. 每20个样品插入平行样(相对偏差≤20%)
3. 加标回收率控制:85%-115%
关键实验步骤 1. 取10mL水样注入顶空瓶,立即密封
2. 60℃恒温平衡30分钟
3. 自动进样器抽取顶空气体0.5mL进样
4. 色谱条件:进样口200℃,检测器300℃
5. 程序升温:35℃(5min)→10℃/min→200℃(2min)
特别说明 1. 样品需4℃避光保存,24小时内完成分析
2. 使用甲醇中氯代乙烷标准物质配制标准曲线
3. 避免使用橡胶/塑料制品防止污染
《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围 饮用水、地表水及工业废水中57种挥发性有机物(含氯代乙烷)的测定
核心检测方法 1. 吹扫捕集:高纯氮气吹扫样品中VOCs
2. 冷阱富集:目标物在-150℃冷阱中富集
3. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱分离,质谱检测器定量
检出限与定量限 氯代乙烷检出限:0.05 μg/L
定量限:0.15 μg/L
线性范围:0.2-100 μg/L(r≥0.990)
质控样品要求 1. 每批样品带实验室空白和运输空白
2. 连续校准检查(CCC):每12小时校准一次
3. 内标物回收率:70%-130%
关键实验步骤 1. 取5mL水样加入内标物(氟苯、氯苯-d4)
2. 吹扫条件:氮气流速40mL/min,吹扫11min
3. 脱附条件:180℃热脱附4min
4. MS扫描模式:全扫描(m/z 35-270)
5. 定量离子:氯代乙烷 m/z 64/49/66
特别说明 1. 使用甲醇中氯代乙烷标准物质建立校准曲线
2. 每24小时更换吹扫管中的吸附剂
3. 高盐样品需稀释防止盐析堵塞管路

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!