甲醇中卤代甲烷混合标准物质
![]()
-
混合甲酚
BW901056 | 99.0%
-
甲醇中4种药物混标
1ST45044-100M | 100μg/mL
-
甲醛
ZDR-A13909000WA-1000 | 1000 µg/mL于水
-
甲醇中卤代甲烷混合标准物质
BW150305 | 三氯甲烷51.6mg/L、一溴二氯甲烷49.6mg/L、二溴一氯甲烷48.7mg/L、三溴甲烷47.3mg/L
-
甲醇中氯代乙烷混合标准物质
GBW(E)081025 | 1,2一二氯乙烷48.2mg/L、1,1,1一三氯乙烷48.1mg/L、1,1,2,2一四氯乙烷60.0mg/L
-
甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
-
甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 见证书
-
甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
-
甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
-
甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
-
甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
-
甲醇中4种三卤甲烷（三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷）
BW150305 | 三氯甲烷51.6mg/L、一溴二氯甲烷49.6mg/L、二溴一氯甲烷48.7mg/L、三溴甲烷47.3mg/L
使用注意事项：使用前应平衡至室温(20±5℃)，摇动安瓿以保证均匀。稀释时，请用纯净溶剂，并准确计算稀释倍数。
特征形态：液态
定值单位：水利部水环境监测评价研究中心#
规格：本溶液标准物质每支1mL。
定级证书量值信息：
应用领域：有机溶液标准物质/卤代烃
保存条件：本溶液标准物质,需在低温(＜10℃)及避光条件下存放。
研制单位名称：水利部水环境监测评价研究中心#
您正在浏览的产品：甲醇中卤代甲烷混合标准物质
手机版：甲醇中卤代甲烷混合标准物质
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
关联标准：HJ 620-2011《水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法》
目标化合物：氯甲烷、溴甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等卤代烃
浓度范围：0.1~100 μg/L（典型检测区间）
步骤概要： 1. 水样中加入盐析剂（硫酸钠）
2. 密封瓶内恒温加热使卤代甲烷挥发
3. 取顶部气体注入气相色谱仪分离
4. 电子捕获检测器（ECD）或质谱检测器（MS）定量
注：实际限值需通过实验室空白测试验证
质控频率：每批次样品需包含
1. 空白样（纯水）
2. 平行样（≥10%样品量）
3. 加标回收样（添加浓度≈样品浓度）
可接受范围：回收率70%~130%，RSD≤20%
• 取40mL水样于顶空瓶
• 加入8g硫酸钠（盐析剂）
• 立即密封并混匀
步骤2：顶空条件
• 加热温度：60±1℃
• 平衡时间：30分钟
• 进样针温度：70℃
步骤3：色谱条件
• 色谱柱：DB-624（60m×0.32mm×1.8μm）
• 程序升温：40℃(4min)→10℃/min→200℃(2min)
• 载气流速：1.0mL/min（高纯氮气）
• 使用高纯氮气吹扫系统降低本底干扰
• 避免使用橡胶/塑料材质接触样品
安全警示：
• 卤代甲烷属致癌物，需在通风橱内操作
• 甲醇标准溶液易燃，远离热源
方法变更：当使用HJ 620-2011时需注意：
• 废水样品需验证基质干扰
• 高浓度样品需稀释至标准曲线范围
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！