甲醇中4种三卤甲烷(三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷)
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混合甲酚
BW901056 | 99.0%
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甲醇中4种药物混标
1ST45044-100M | 100μg/mL
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甲醛
ZDR-A13909000WA-1000 | 1000 µg/mL于水
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
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甲醇中氯代乙烷混合标准物质
GBW(E)081025 | 1,2一二氯乙烷48.2mg/L、1,1,1一三氯乙烷48.1mg/L、1,1,2,2一四氯乙烷60.0mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 见证书
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L



货号:BW150305
分类:有机
批次:250166
浓度:三氯甲烷51.6mg/L、一溴二氯甲烷49.6mg/L、二溴一氯甲烷48.7mg/L、三溴甲烷47.3mg/L
规格:2ml
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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
典型卤代甲烷检出限(LOD):0.07~0.3 μg/L
定量限(LOQ):0.25~1.0 μg/L
实际定量限需通过空白加标实验验证
1. 每批样品需带空白样、平行样和加标样
2. 初始校准曲线R²≥0.995
3. 连续校准相对偏差≤20%
4. 空白样品中目标物浓度需低于方法检出限
1. 样品采集:使用40mL棕色玻璃瓶,零顶空采样,添加盐酸保存
2. 吹扫条件:氦气流量40mL/min,吹扫时间11min
3. 捕集温度:-150℃低温捕集,180℃快速脱附
4. 色谱条件:初始40℃保持4min,以8℃/min升至180℃
5. 质谱扫描:全扫描模式(SCAN),质量范围35~270amu
1. 甲醇中卤代甲烷标准物质需在-18℃避光保存
2. 标准工作曲线需包含至少5个浓度点
3. 高氯离子样品可能干扰测定,需增加吹扫气干燥时间
卤代甲烷方法检出限:0.1~0.5 μg/kg(干重)
定量限:0.4~2.0 μg/kg(干重)
需根据土壤含水率进行结果折算
1. 每20个样品需带1个空白和1个平行样
2. 加标回收率控制范围:75%~125%
3. 内标物回收率:70%~130%
4. 每12小时需进行中间浓度点核查
1. 样品前处理:称取5g样品加入15mL甲醇,振荡提取1小时
2. 提取液转移:取1mL甲醇提取液加入5mL纯水中
3. 吹扫参数:氦气流量40mL/min,吹扫时间15min
4. 色谱条件:程序升温从40℃(3min)升至220℃(5min)
5. 质谱检测:采用选择离子监测模式(SIM)提高灵敏度
1. 甲醇提取液应在24小时内完成分析
2. 高有机质土壤需增加甲醇用量
3. 需用替代物(如4-溴氟苯)监控提取效率
GC-MS法:LOD 0.1~0.5 μg/L,LOQ 0.3~1.5 μg/L
GC-ECD法:LOD 0.05~0.2 μg/L,LOQ 0.15~0.6 μg/L
1. 每批样品需分析实验室空白
2. 连续校准相对标准偏差≤15%
3. 每月进行实际样品加标回收实验
1. 样品采集:使用带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的玻璃瓶
2. 顶空条件:平衡温度60℃,平衡时间30min
3. GC-ECD参数:检测器温度300℃,进样口温度200℃
4. 结果计算:采用内标标准曲线法
1. 标准物质配制需使用色谱纯甲醇
2. 饮用水样品需现场添加抗坏血酸除氯
3. 四氯化碳的限量值为2 μg/L
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!