甲醇中o,p'-DDT
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甲醇
H17125-5 | ≥99.9%(GC)
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甲醇
1ST6706-1ml | 见证书
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甲醇
1ST6706-2ml | 见证书
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甲醇
1ST6706-5ml | 见证书
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甲醇中o,p'-DDT
BW150253 | 45.2mg/L
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甲醇中o,p'-DDT
BW150253 | 76.9mg/L
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甲醇-OD
ZCI-DLM-15-50 | 丰度:(D, 99%)
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正己烷中六氯苯溶液标准物质
GBW(E)082073 | 100mg/L
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甲醇中五氯苯
BW150281 | 99.4mg/L
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甲醇中1,2,3,5-四氯苯
BW150279 | 503mg/L
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甲醇中1,2,4,5-四氯苯
BW150277 | 89.9mg/L
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甲醇中1,2,3,4-四氯苯
BW150275 | 493mg/L



货号:BW150254
分类:有机
批次:250650
浓度:92.2mg/L
规格:2ml
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手机版:甲醇中o,p’-DDT
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2. 采用固相萃取柱(SPE)净化
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 柱后衍生反应(碱性条件下与邻苯二甲醛反应)
5. 荧光检测器定量分析(激发波长330nm,发射波长465nm)
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)的1-10倍范围
3. 回收率控制范围:75%-110%(不同基质允许±15%波动)
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 每20个样品需插入质控样验证
1. 均质样品加入乙腈振荡提取(15mL/g)
2. 盐析分层(加入4g氯化钠+1g柠檬酸钠)
3. 取上清液经Carb/NH₂固相萃取柱净化
色谱条件:
1. 流动相:甲醇-水梯度洗脱(0-10min 10%→45%甲醇)
2. 柱温:40℃
3. 衍生条件:反应器温度100℃,衍生剂流速0.3mL/min
标准溶液配制:
1. 准确吸取甲醇中甲萘威溶液标准物质
2. 用乙腈逐级稀释成5个浓度梯度工作液
2. 柱后衍生系统需提前平衡1小时,确保衍生反应稳定性
3. 含糖量高的样品(如水果)需增加净化步骤
4. 当检测值接近最大残留限量(MRL)时,需用质谱法确证
5. 实验过程需严格防护,甲萘威为中等毒性化合物
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