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甲醇中o,p'-DDT_
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甲醇中o,p'-DDT

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甲醇中o,p’-DDT介绍:

货号:BW150254
分类:有机
批次:250650
浓度:92.2mg/L
规格:2ml


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手机版:甲醇中o,p’-DDT

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
适用范围
本标准适用于谷物、蔬菜、水果、食用菌等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量检测。特别适用于甲萘威在植物基质中的痕量残留分析。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 采用固相萃取柱(SPE)净化
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 柱后衍生反应(碱性条件下与邻苯二甲醛反应)
5. 荧光检测器定量分析(激发波长330nm,发射波长465nm)
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
谷物 0.005 mg/kg 0.01 mg/kg
蔬菜/水果 0.002 mg/kg 0.005 mg/kg
食用菌 0.003 mg/kg 0.008 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)的1-10倍范围
3. 回收率控制范围:75%-110%(不同基质允许±15%波动)
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 每20个样品需插入质控样验证
关键实验步骤
样品前处理:
1. 均质样品加入乙腈振荡提取(15mL/g)
2. 盐析分层(加入4g氯化钠+1g柠檬酸钠)
3. 取上清液经Carb/NH₂固相萃取柱净化

色谱条件:
1. 流动相:甲醇-水梯度洗脱(0-10min 10%→45%甲醇)
2. 柱温:40℃
3. 衍生条件:反应器温度100℃,衍生剂流速0.3mL/min

标准溶液配制:
1. 准确吸取甲醇中甲萘威溶液标准物质
2. 用乙腈逐级稀释成5个浓度梯度工作液
特别说明
1. 甲萘威标准溶液需避光保存于4℃环境,使用前恢复至室温
2. 柱后衍生系统需提前平衡1小时,确保衍生反应稳定性
3. 含糖量高的样品(如水果)需增加净化步骤
4. 当检测值接近最大残留限量(MRL)时,需用质谱法确证
5. 实验过程需严格防护,甲萘威为中等毒性化合物

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