甲醇中1,2,3,4-四氯苯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中1,2,3,4-四氯苯

BW150275

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2ml

水利部

493mg/L

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甲醇中1,2,3,4-四氯苯介绍：

货号：BW150275
分类：有机
批次：230361
浓度：493mg/L
规格：2ml

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食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法

标准名称及标准号	GB 23200.112-2018《食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留检测。涵盖限量为0.01-0.5 mg/kg的样品基质。

核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 固相萃取柱净化(PC/NH₂柱) 3. 液相色谱分离(反相C18色谱柱) 4. 柱后衍生化反应(碱性条件下与邻苯二甲醛衍生) 5. 荧光检测器定量(激发波长330nm，发射波长465nm)

检出限与定量限	甲萘威检出限(LOD)：0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg 线性范围：0.01-0.5 mg/kg (相关系数R²≥0.995)

质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度：0.01、0.1、0.5 mg/kg三个水平 4. 回收率范围：70%-120% 5. 相对标准偏差(RSD)：≤15%

关键实验步骤	样品前处理：样品粉碎→乙腈振荡提取→盐析离心→净化柱活化→上样→洗脱→氮吹浓缩色谱条件：流动相A：10mmol/L乙酸铵溶液流动相B：乙腈梯度洗脱：0-10min (5%B→25%B) 柱温：40℃ 衍生化系统：衍生试剂：0.05%邻苯二甲醛+0.1%巯基乙醇反应温度：100℃ 反应时间：60s

特别说明	1. 甲萘威标准溶液需避光冷藏保存(-18℃) 2. 柱后衍生系统需提前平衡1小时 3. 高色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤 4. 注意代谢物甲萘威酚的转化率控制 5. 方法符合GB 2763《食品中农药最大残留限量》要求

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