甲醇中1,2,4,5-四氯苯
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
GBW(E)082072 | 98.5mg/L
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150246 | 101【质量浓度(mg/L)】/不确定度:3
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150248 | 101【质量浓度(mg/L)】/不确定度:3
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150250 | 108mg/L
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150252 | 101【质量浓度(mg/L)】/不确定度:3
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150254 | 92.2mg/L
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甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150256 | 106mg/L
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正己烷中六氯苯溶液标准物质
GBW(E)082073 | 100mg/L
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甲醇中五氯苯
BW150281 | 99.4mg/L
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甲醇中1,2,3,5-四氯苯
BW150279 | 503mg/L
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甲醇中1,2,3,4-四氯苯
BW150275 | 493mg/L
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甲醇中1,3,5-三氯苯
BW150272 | 495mg/L



货号:BW150277
分类:有机
批次:230262
浓度:89.9mg/L
规格:2ml
您正在浏览的产品:甲醇中1,2,4,5-四氯苯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 采用液相色谱-柱后衍生系统分离检测:
• 色谱柱:C18柱(5μm, 4.6×250mm)
• 衍生反应:碱性条件下与邻苯二甲醛(OPA)衍生化
• 检测器:荧光检测器(Ex 330nm, Em 465nm)
• 甲萘威定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/L(r²≥0.995)
2. 每20个样品设1个加标回收样
3. 加标浓度要求:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
4. 回收率范围:70%~120%
5. 保留时间偏差:≤±0.1min
1. 均质样品10g加入20mL乙腈振荡提取30min
2. 提取液经PSA+C18分散净化
3. 氮吹浓缩至近干,甲醇定容至1mL
色谱条件:
1. 流动相A:甲醇,B:水(梯度洗脱)
2. 柱温:40℃
3. 衍生试剂:OPA溶液(0.05g/L)+ 巯基乙醇
4. 衍生反应温度:40℃
5. 进样量:20μL
2. 柱后衍生系统需预先平衡≥30min
3. 茶叶等色素含量高的样品需增加石墨化碳黑净化步骤
4. 方法符合GB 2763《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》要求
2. 分散固相萃取净化(PSA+GCB+MgSO₄)
3. LC-MS/MS检测:
• 电离模式:电喷雾正离子(ESI+)
• 监测离子对(m/z):甲萘威 202.1>145.1(定量)202.1>127.1(定性)
• 甲萘威定量限(LOQ):0.005 mg/kg
• 线性范围:0.005~0.5 mg/L
2. 同位素内标法校准(推荐使用甲萘威-D7)
3. 离子丰度比偏差:≤±20%
4. 保留时间偏差:≤±0.2min
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!