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甲醇中1,2,3,5-四氯苯_
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甲醇中1,2,3,5-四氯苯

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甲醇中1,2,3,5-四氯苯介绍:

货号:BW150279
分类:有机
批次:230363
浓度:503mg/L
规格:2ml


您正在浏览的产品:甲醇中1,2,3,5-四氯苯

手机版:甲醇中1,2,3,5-四氯苯

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食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号
GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》。该标准明确规定了甲萘威的检测方法。
适用范围
适用于蔬菜、水果、粮食、茶叶等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的定量测定。检测基质覆盖新鲜农产品及其加工制品。
核心检测方法

1. 原理:试样经乙腈提取,Carb/NH₂固相萃取柱净化

2. 仪器:高效液相色谱仪(带柱后衍生系统和荧光检测器)

3. 色谱条件

- 色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm)

- 流动相:甲醇+水梯度洗脱

- 衍生试剂:邻苯二甲醛(OPA)衍生体系

- 检测波长:Ex 330nm, Em 465nm

检出限与定量限

• 甲萘威检出限(LOD):0.005 mg/kg

• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg(不同基质有差异,水果蔬菜通常为0.01 mg/kg)

质控样品要求

1. 空白基质:确认无目标物干扰的样品基质

2. 加标回收:每批次样品需做3个浓度水平加标(LOQ、2LOQ、10LOQ)

3. 回收率范围:70%-120%(甲萘威特定要求)

4. 平行样:每10个样品做1组平行样,RSD≤15%

关键实验步骤

1. 样品制备:均质后取10g试样加入20mL乙腈均质提取

2. 净化:提取液经Carb/NH₂柱净化,乙腈+甲苯(3+1)洗脱

3. 浓缩:40℃水浴氮吹至近干,甲醇定容至2mL

4. 柱后衍生:反应温度控制40±1℃,衍生泵流速0.5mL/min

5. 上机分析:进样量20μL,保留时间定性,峰面积定量

特别说明

1. 甲萘威标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温

2. 柱后衍生系统需每日优化反应管路温度及试剂混合均匀性

3. 茶叶等复杂基质需增加净化步骤或稀释因子

4. 方法验证需满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!