甲醇中五氯苯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中五氯苯

BW150281

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2ml

水利部

99.4mg/L

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甲醇中五氯苯介绍：

货号：BW150281
分类：有机
批次：230364
浓度：99.4mg/L
规格：2ml

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手机版：甲醇中五氯苯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018 食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲萘威及其它8种氨基甲酸酯类农药残留量的定量检测。甲醇中甲萘威溶液标准物质适用于本方法标准曲线的配制和加标实验。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后盐析分层
2. 采用Carb/NH₂固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离（C18反相色谱柱）
4. 柱后衍生反应（衍生试剂：邻苯二甲醛+巯基乙醇）
5. 荧光检测器定量分析（激发波长330nm，发射波长465nm）

检出限与定量限

甲萘威检出限(LOD)： 0.005 mg/kg
定量限(LOQ)： 0.01 mg/kg
注：不同基质样品可能略有差异，需通过方法验证确认

质控样品要求

1. 每批次样品需做空白对照
2. 每20个样品至少插入1个基质加标样（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）
3. 每批使用有证标准物质校准（如GBW(E)081473甲醇中甲萘威溶液）
4. 加标回收率需控制在70%-120%之间
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取： 均质样品加乙腈振荡提取，NaCl盐析分层
2. 净化： 取上清液过Carb/NH₂复合柱，乙腈-甲苯洗脱
3. 浓缩： 40℃氮吹至近干，甲醇定容
4. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（4.6×250mm，5μm）
- 流动相：甲醇+水梯度洗脱
5. 柱后衍生： 反应温度100℃，衍生试剂流速0.3mL/min

特别说明

1. 甲萘威见光易分解，标准溶液需避光保存于-18℃
2. 柱后衍生系统需提前平衡，衍生试剂现配现用
3. 高色素样品（如茶叶）需增加石墨化碳黑净化步骤
4. 方法验证要求：新实验室或方法变更时需验证精密度、准确度、线性范围
5. 安全防护：操作人员需佩戴防有机溶剂口罩及耐酸碱手套

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