甲醇中1,3,5-三氯苯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中1,3,5-三氯苯

BW150272

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2ml

水利部

495mg/L

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甲醇中1,3,5-三氯苯介绍：

货号：BW150272
分类：有机
批次：240359
浓度：495mg/L
规格：2ml

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法

标准名称及标准号	GB 23200.112-2018《食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量测定
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 固相萃取柱净化 3. 液相色谱分离(反相C18色谱柱) 4. 柱后衍生反应(氢氧化钠水解+邻苯二甲醛衍生) 5. 荧光检测器检测(激发波长330nm，发射波长465nm)
检出限与定量限	甲萘威检出限(LOD)：0.005 mg/kg 甲萘威定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度选择0.01-0.1 mg/kg范围 4. 回收率范围需控制在70%-120%
关键实验步骤	1. 准确称取20g均质样品 2. 加入40mL乙腈高速均质提取 3. 提取液经Carb/NH₂复合固相萃取柱净化 4. 洗脱液氮吹至近干后用甲醇定容 5. 液相色谱条件：流动相甲醇-水梯度洗脱 6. 柱后衍生系统：0.05mol/L NaOH水解，OPA衍生
特别说明	1. 甲萘威水解产物1-萘酚易吸附，需现配现用 2. 柱温需严格控制在30±0.5℃，温度波动影响衍生效率 3. 衍生试剂需新鲜配制并在4℃避光保存 4. 高色素样品需增加石墨化炭黑净化步骤

2. 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水果、蔬菜中甲萘威等450种农药残留的定性及定量分析
核心检测方法	1. 乙腈提取 2. 分散固相萃取净化(QuEChERS方法) 3. 液相色谱分离(反相C18色谱柱) 4. 三重四极杆质谱检测 5. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限	甲萘威检出限(LOD)：0.001 mg/kg 甲萘威定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需包含空白对照 2. 每10个样品插入1个基质加标样 3. 每批配备平行样，相对偏差≤15% 4. 使用内标法时需添加同位素标记内标
关键实验步骤	1. 准确称取10g均质样品 2. 加入10mL乙腈振荡提取 3. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄+1g NaCl) 4. 离心后取上清液经PSA净化剂净化 5. 质谱条件：ESI正离子模式 6. 甲萘威监测离子对：202.1>145.1(定量)，202.1>127.1(定性)
特别说明	1. 基质效应显著，需采用基质匹配标准曲线 2. 甲萘威在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH 3. 不同基质需优化萃取条件，叶菜类需额外净化 4. 质谱参数需定期校准优化

3. 动物性食品中氨基甲酸酯类农药多残留的测定

标准名称及标准号	GB/T 5009.163-2003《动物性食品中氨基甲酸酯类农药多残留的测定》
适用范围	适用于肉类、蛋类、乳制品等动物源性食品中甲萘威等氨基甲酸酯类农药残留检测
核心检测方法	1. 丙酮-二氯甲烷混合溶剂提取 2. 液液分配净化 3. 固相萃取柱进一步净化 4. 液相色谱分离(反相色谱柱) 5. 紫外检测器检测(波长220nm)
检出限与定量限	甲萘威检出限(LOD)：0.02 mg/kg 甲萘威定量限(LOQ)：0.05 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需做空白和加标回收实验 2. 加标浓度选择0.05-0.5 mg/kg范围 3. 回收率应达到75%-105% 4. 相对标准偏差(RSD)≤10%
关键实验步骤	1. 样品用丙酮-二氯甲烷(1:1)混合溶剂提取 2. 提取液经石油醚液液分配去脂 3. C18固相萃取柱净化 4. 氮吹浓缩后用甲醇定容 5. 色谱条件：甲醇-水(55:45)等度洗脱 6. 流速1.0mL/min，柱温30℃
特别说明	1. 高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤 2. 甲萘威见光易分解，操作过程需避光 3. 适用于常规检测，灵敏度低于质谱法 4. 阳性样品需用质谱法确认

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