跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 3 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
3 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST47485-100M
需咨询
需咨询
1mL
2027-01-02
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中3种喹诺酮药物混标溶液(2022/2021国抽兽残,GBT 23412方法),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:甲醇中3种喹诺酮药物混标溶液(2022/2021国抽兽残,GBT 23412方法),100μg/mL

手机版:甲醇中3种喹诺酮药物混标溶液(2022/2021国抽兽残,GBT 23412方法),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 23412-2009《蜂蜜中19种喹诺酮类药物残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等19种喹诺酮类药物残留量的定性和定量检测,最低检出浓度范围0.2~1.0 μg/kg。
核心检测方法
1. 样品前处理:磷酸盐缓冲液溶解蜂蜜,EDTA-Mellivaine缓冲液提取
2. 净化:HLB固相萃取柱净化
3. 仪器分析:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
4. 色谱条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
5. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
参数 喹诺酮类化合物
检出限(LOD) 0.2~0.5 μg/kg
定量限(LOQ) 0.5~1.0 μg/kg
质控样品要求
1. 空白基质样品:未检出喹诺酮的蜂蜜基质
2. 加标回收率:添加浓度需覆盖LOQ~10倍LOQ范围
3. 平行实验:每批次≥2个空白加标样品
4. 回收率范围:70%~120%
5. 相对标准偏差:≤15%
关键实验步骤
1. 提取:取2g蜂蜜+10mL EDTA-Mellivaine缓冲液,超声提取10min
2. 净化:HLB柱活化后上样,5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
4. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,进样量10μL
5. 质谱监测:选择2对特征离子对(定量离子对+定性离子对)
特别说明
1. 标准物质要求:使用经认证的混标溶液(如100μg/mL甲醇基质)
2. 基质效应:必须采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除:通过MRM模式特征离子对比例(±30%)确认阳性结果
4. 设备校准:LC-MS/MS需每日进行质量轴校正
5. 方法特异性:可区分结构类似物(如氧氟沙星与诺

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!