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甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混标/GB 5009.31-2016介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的对羟基苯甲酸酯类纯品为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值,以配制值为标准值,并采用高效液相色谱仪(HPLC-VWD)核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW04531

甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混标

对羟基苯甲酸甲酯

100

3

对羟基苯甲酸乙酯

100

3

对羟基苯甲酸丙酯

100

3

对羟基苯甲酸丁酯

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为18个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:(0~4)℃冷藏避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:HPLC-VWD

色谱柱:Welch Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm)

进样量:5μL

柱温:30℃

流量:1.0mL/min

检测波长:254nm

洗脱梯度:

时间/min

0.02mol/L乙酸铵(%)

甲醇(%)

0.00

75

25

6.00

75

25

6.01

50

50

8.00

50

50

8.01

30

70

20.00

30

70

20.01

75

35

25.00

75

35

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

对羟基苯甲酸甲酯

99-76-3

2

对羟基苯甲酸乙酯

120-47-8

3

对羟基苯甲酸丙酯

94-13-3

4

对羟基苯甲酸丁酯

94-26-8

声明:

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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手机版:甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混标/GB 5009.31-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读(针对甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混标)
一、适用范围

GB 5009.31-2016《食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》规定了食品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯及其钠盐的检测方法,适用于酱油、醋、糕点及馅料等食品样品的分析。

二、关联内容
检测对象: 对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯及其钠盐(若提问中提到的4种混标包含丁酯,需补充说明标准未覆盖丁酯)
方法原理: 采用液相色谱法(HPLC),通过甲醇提取样品中的目标物,经净化后定量分析
样品处理: 需进行液液萃取或固相萃取净化,甲醇作为提取溶剂使用
三、检出限与定量限
化合物 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
对羟基苯甲酸甲酯 0.5 1.5
对羟基苯甲酸乙酯 0.5 1.5
对羟基苯甲酸丙酯 0.5 1.5

*注:若混标中含丁酯或其他衍生物,需参考其他标准或文献数据

四、关键实验条件
色谱柱: C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)
流动相: 甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
检测波长: 254 nm
五、注意事项
钠盐需换算为相应酯的含量(标准中提供换算系数)
不同基质样品需验证提取效率,必要时调整净化步骤
甲醇作为有毒试剂,实验过程需在通风橱内操作

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!